氯乙酸气相色谱分析
...特别是二氯乙酸含量测定,手续更为繁琐、误差也较大。气相色谱分析的普及也曾试用氯乙酸同乙醇酯化反应后进行色谱分析,这样分析时间长,酯反应又存在一个转化率的问题。再者酯化反应引入乙醇,三氯甲烷等新的组分,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例盐酸洛美沙星注射液
...沙星峰计算应不低于2000,各峰之间分离度应符合要求。内标溶液的制备取诺氟沙星60mg,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸稀至刻度,摇匀,即得。测定法取盐酸洛美沙星对照品约80mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶解并...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分空气相色谱法研究循环吸入麻醉过程中氧化亚氮对安氟醚血浓度的影响
...进行麻醉,一周后单独使用安氟醚麻醉,在实验过程中,采用气相色谱技术,间断测定安氟醚的血浓度,结果表明,在循环吸入麻醉中,N-2O会影响安氟醚的吸收.关键词安氟醚;N-2O;气相色谱法安氟醚(Enflurane)作为吸入麻醉剂,在临床上得到广...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文含有种子残余物——glucosinolate含量测定
...—HPLC级70%(V/V)醋酸钠——0.02mol/LpH=4.0咪唑甲酸酯——6mol/L内标:一水合黑芥子硫苷酸钾(Mr=415.49)或在油菜籽中黑芥子硫苷酸钾自然存在的形式为glucosinolate。流动相:洗脱液A——经0.45μm的过滤器并经活性炭纯化的水或同一纯度的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例车间空气中丙炔醇的气相色谱测定方法
车间空气中丙炔醇的气相色谱测定方法(摘要)摘要:车间空气中丙炔醇用硅胶管(溶剂解吸型)采样,纯水解吸,10%FFAP/chromosorbWAW色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测。色谱条件为柱长2m、内径3mm的不锈钢柱,柱温110℃,汽化室...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱法测定富马酸比索洛尔中有机残留量
...原料药中乙醇及乙酸乙酯残留量的测定方法:方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为AT·PEG20M毛细管柱(30m×0.53mm×1.0μm),以N2为载气,FID检测器,进样口温度:200℃,检测器温度:250℃,柱温为程序升温:初始温度40℃保持3min,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文紫玉盘茎挥发油化学成分的气相色谱—质谱联用分析
...成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取紫玉盘茎的挥发油,用气相色谱-质谱(GC2MS)联用技术对其化学成分进行分离鉴定,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果鉴定出44种化合物,占挥发油总量的88.21%。结论紫玉盘茎挥发油...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...210nm,理论板数按单硝酸异山梨酯峰计算,应不低于2000。内标溶液的制备取咖啡因对照品50mg置50ml量瓶中用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于单硝酸异山...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分用高效液相色谱法测定人血浆中黄芩苷与血浆蛋白的结合率
...20、25、30、35、40、45、50、55、60μg/μL系列对照溶液.精取内标呋喃苯胺酸(250mg→25mL)贮备液适量,加甲醇得到0.125μg/μL内标溶液.用甲醇配制黄芩苷系列标准液,精密加内标溶液80μL,混匀振荡10min,放置0.5h,HPLC分析测定峰高,以黄芩苷与...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例大口径毛细管气相色谱检查药物中残留溶剂的方法研究
...研究对象,建立了用大口径毛细管柱检查残留有机溶剂的气相色谱法,并考察了不同极性的色谱柱及不同提取溶剂对分离与检测的影响。实验表明,根据原料药合成中可能存在的残留溶剂,选用适当的提取溶剂,采用大口径毛细...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文