洋地黄毒苷片
...状】本品为白色片。【药理毒理】治疗剂量1.正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+-Ca2+交换趋于活跃,...
药品说明书灭菌结晶磺胺
...乏症、血小板减少症、再生障碍性贫血及高胆红素血症等血液系统疾病,恶心、呕吐等胃肠道反应。【禁忌】对磺胺类药物过敏、孕妇、哺乳期妇女、2个月以下婴儿及肝、肾功能减退患者禁用。【注意事项】本品可自局部部分...
药品说明书注射用盐酸丁卡因
...品水溶液pH5~6。【药理毒理】【药代动力学】本品进入血液后,大部分和血浆蛋白结合,蓄积于组织中,骨骼肌内蓄积量最大,当血浆内的浓度下降时又释放出来。本品大部分由血浆胆碱酯酶水解转化,经肝代谢为对氨基苯甲...
药品说明书注射用硫酸长春新碱
...神经障碍。4.与L-天冬酰胺酶合用,可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制到最小,可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12~24小时以前使用。【药物过量】【规格】1mg【贮藏】遮光,密闭,在冷处保存。【包装...
药品说明书苯巴比妥钠注射液
...其次为骨骼肌内,进入脑组织的速度较慢,能通过胎盘,血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期(T1/2)成人为48~144小时,小儿为40~70小时,肝、肾功能不全时半衰期(T1/2)延长。约65%在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥,大...
药品说明书注射用盐酸大观霉素
...经肾排出,一次给药后48小时内尿中以原型排出约100%。血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。【适应症】本品为淋病奈瑟菌所致尿道、宫颈和直肠感染的二线用药,主要用于对青霉素、四环素等耐药菌株引起的感染。由于多...
药品说明书阿司匹林分散片
...的作用:是通过抑制血小板的环氧化酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...澄明液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血...
药品说明书枸橼酸乙胺嗪片
...区,有将乙胺嗪掺拌入食盐中,制成药盐全民食用以杀死血液中微丝蚴,防治效果迅速可靠,为消灭丝虫病传染源的较好措施。【不良反应】乙胺嗪本身的毒性甚低,偶可引起食欲减退、恶心、呕吐、头晕、头痛、乏力、失眠等...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸哌替啶片
...比妥类药物解除。当血内本品及其代谢产物浓度过高时,血液透析能促进排泄毒物。【规格】(1)25mg(2)50mg【贮藏】密闭保存。【包装】×【有效期】×【批准文号】×【生产企业】企业名称:×地址:×邮政编码:×电话号码...
药品说明书;镇痛药