氯唑西林钠颗粒
...为弱,对耐甲氧西林葡萄球菌无效。【药代动力学】空腹口服本品500mg,于1小时达血药峰浓度(Cmax),为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸收,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为9...
药品说明书呋塞米片
...疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。【药代动力学】口服吸收率为60%~70%,进食能减慢吸收,但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时,由于肠壁...
药品说明书洛芬伪麻片
...减轻鼻塞症状。【药代动力学】该复方制剂中布洛芬成分口服易吸收,与食物同时服吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后(t...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...缩合,使甲状腺素的合成受到障碍。【药代动力学】本品口服迅速吸收,Tmax为8小时,半衰期为6-15小时,代谢较慢,维持时间长,在甲状腺组织中药物浓度可维持15-24小时,大部分从尿排出,还可以通过胎盘和乳汁排出。【适应...
药品说明书;激素类及内分泌类呋塞米片
...疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。【药代动力学】口服吸收率为60%~70%,进食能减慢吸收,但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时,由于肠壁...
药品说明书;利尿药及脱水类水合氯醛
...乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,经肾脏排出,无滞后作用与蓄积性。本药可通过胎盘和分泌入乳汁。【适应...
药品说明书;安眠镇静类枸橼酸乙胺嗪片
...击和破坏。对成虫杀灭作用的机制不详。【药代动力学】口服后易吸收,服单剂0.2~0.4g后1~2小时血药浓度达峰值,代谢快。除脂肪组织外,药物在体内分布均匀。多次反复给药后,很少蓄积现象。口服0.2g单剂后,药物的T1/2为8...
药品说明书;抗寄生虫药乙酰吉他霉素片
...萄球菌、链球菌、肺炎链球菌感染。【药代动力学】本品口服后迅速吸收、在脏器内有较高浓度、在肝和胆汁中浓度最高,主要经胆排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血药浓度为:90分钟为(2.86±0.98)mg/ml,3小时后为(1.11...
药品说明书益多酯片
...集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,服后1小时左右起效,2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5-6.9小时。【适应症】本品用于治疗高胆固醇血症。【用法用量】本品宜在...
药品说明书;心血管系统用药甲苯磺丁脲片
...,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,分布于细胞外液,蛋白结合率很高,为90%,一般口服30分钟内出现在血中,口服后3-4小时血药浓度达峰值,持续作用6-12小时。半衰期为4.5-6.5小时。在肝内代...
药品说明书;激素类及内分泌类