宁心宝
...故不适用于危及生命的严重性心律失常。该药为麦角菌科真菌冬虫夏草菌体经人工培养制成,含有17种氨基酸、l0种微量元素及D-甘露醇、麦角甾醇等。药理研究表明,虫草头孢菌经深层发酵所得菌体,对小鼠中枢神经系统有明显...
中成药琥珀酸乙酯红霉素
...乙红霉素为红霉素的乙酰琥珀酸酯。琥乙红霉素吸收后在体内水解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无...
乙琥红霉素
...乙红霉素为红霉素的乙酰琥珀酸酯。琥乙红霉素吸收后在体内水解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无...
番茄丛矮病毒属
...超读产物组成病毒的聚合酶。ORF2编码41kDa的外壳蛋白,在体内由2200bp的亚基因组RNA1翻译。ORF3编码21-22kDa的移动蛋白,ORF4编码的19-20kDa蛋白能调节坏死症状的形成及病毒复制的忠实性。ORF4从935bp的亚基因组RNA2上得以翻译。被番茄...
生物学;病毒苄胍
...药物部分在肝中代谢,以原型及代谢物形式从尿排出。在体内不与血浆蛋白结合。容易进入肾上腺能神经。不能透过血脑屏障。倍他尼定的适应证:适用于重度高血压患者。倍他尼定的禁忌证:肾功能不全、嗜铬细胞瘤及精神抑...
红霉乙酰琥珀酸酯
...乙红霉素为红霉素的乙酰琥珀酸酯。琥乙红霉素吸收后在体内水解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无...
唐林
...体外。药物主要分布在消化道、肝脏及肾脏。依帕司他在体内的吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药,...
金尼亭
...抑制剂,如大环内酯类抗生素(红霉素、克拉霉素)、抗真菌药物(酮康唑、咪康唑、伊曲康唑)及蛋白酶抑制剂(环孢素、长春碱)等合用,可能抑制CYP3A4介导的托特罗定代谢活性,致代谢功能不良患者的血药浓度增加,潜在...
头孢拉宗
...产生杀菌作用,对β-内酰胺酶产生菌也有强大的活性,在体内和血浆的药物浓度高,作用时间较持久。对革兰阳性和阴性菌均有抗菌活性,对阴性细菌的活性强于头孢美唑2~32倍,特别是对阴性杆菌如大肠杆菌、流感嗜血杆菌、...
抗生素类;其他β内酰胺类抗生素;药物正肾上腺素
...缩,吸收缓慢,且易致局部组织坏死。静脉注射后由于在体内迅速代谢,作用仅可维持数min。故一般仅采用静脉滴注给药,去甲肾上腺素进入体内后,大部分被去甲肾上腺上腺上腺素能神经末梢主动摄取。当血药浓度升高时,也...