格列吡嗪胶囊
...脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的...
药品说明书盐酸妥拉唑啉注射液
...十二指肠穿孔的报道。适当减少剂量能增加使用本品的安全性。婴儿预先使用抗酸剂可能会防止胃肠道出血的发生。对新生儿不应该使用含有苯甲醇的稀释液,因一种致命的中毒综合征包括代谢性酸中毒、中枢性神经系统抑制、...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...小时,其持久存在可能引起迟发性骨髓抑制。在肝内代谢完全,排泄于胆汁。有肠肝循环,故药效持久。在尿、血浆、脑脊液均无原形药存在。口服24小时内,本品的50%以代谢物形式从尿中排泄,但4日排泄量小于75%;从粪中排...
药品说明书;抗肿瘤类乙酰螺旋霉素片
...暂停哺乳。【儿童用药】6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定。【老年患者用药】肝、肾功能正常的老年患者不需减量应用。【药物相互作用】1.本品不影响氨茶碱等药物的体内代谢。2.在接受麦角衍生物类药物的患者...
药品说明书乙胺嘧啶片
...裂殖体则无效。【药代动力学】口服后在肠道吸收较慢但完全,6小时内血浆浓度达高峰,它的抗叶酸作用可持续48小时以上。主要分布于红、白细胞及肺、肝、肾、脾等器官中。本品能通过胎盘,经肾脏缓慢排出。服药后5~7日...
药品说明书双氯芬酸钠栓
...g/kg;小鼠经口390mg/kg。【药代动力学】直肠给药吸收快、完全。0.5~2小时可达峰值。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,用药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小...
药品说明书丙戊酸钠糖浆
...部位模拟或加强GABA的抑制作用,对神经膜的作用则尚未完全阐明,可能直接作用于对钾传导有关的膜活动。【药代动力学】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)为7~10小时。有效血药浓度为50~100mg/ml。血浆蛋白结合率高,约80%~94%,...
药品说明书辛伐他汀胶囊
...不推荐使用。【儿童用药】在儿童中的使用有限,长期安全性未确立。【老年患者用药】老年患者需根据肝肾功能调整剂量。【药物相互作用】(1)本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。(2)本...
药品说明书复方氨基酸注射液(18AA-I)
...冷可能出现结晶,可将药液加热到60℃,缓慢摇动使结晶完全溶解后再用。(5)开瓶药液一次用完,剩余药液不宜贮存再用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【...
药品说明书