乙胺嘧啶片
...酸不能还原为四氢叶酸,进而影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最后使核酸合成减少,使细胞核的分裂和疟原虫的繁殖受到抑制。疟原虫的DNA合成主要发生在滋养体阶段,在裂殖体期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用于进行裂体...
药品说明书注射用丝裂霉素
...的冻干粉针剂。【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药物。丝裂霉素对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感,在组织中经酶活化后,它的作用似双功能或三功能烷化剂,可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。其结构式为:分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【药理毒理】为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制...
药品说明书;解热镇痛类乳酸钠林格注射液
...酸循环被分解为水及二氧化碳,因此乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠,可纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时,乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。降解乳酸的主要脏器为肝及肾脏,当体内乳酸代...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类枸橼酸西地那非片
【药物名称】通用名:枸橼酸西地那非片曾用名:商品名:英文名:SildenafilCitrateTablets汉语拼音:JuyuɑnsuɑnXidinɑfeiPiɑn本品主要成份为:枸橼酸西地那非。其化学名称为:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3...
药品说明书吡罗昔康片
...-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。结构式:(参见吡罗昔康搽剂)分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【性状】本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微黄绿色。【药理毒理】为非...
药品说明书盐酸咪达普利片
【药物名称】通用名:盐酸咪达普利片曾用名:商品名:英文名:ImidaprilHydrochlorideTablets汉语拼音:YansuanMidapuliPian本品化学名称:其结构式为:分子式分子量【性状】本品为薄膜衣片,除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理...
药品说明书乳酸钠林格注射液
...酸循环被分解为水及二氧化碳,因此乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠,可纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时,乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。降解乳酸的主要脏器为肝及肾脏,当体内乳酸代...
药品说明书环磷酰胺片
...:P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物。结构式:分子式:C7H15Cl2N2O2P·H2O分子量:279.10【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过...
药品说明书阿司匹林片
...制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性;②抗炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症...
药品说明书