盐酸美沙酮注射液
...服93.7;腹腔31~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品皮下注射10分钟后即可出现在血浆中。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。皮下或肌注后约1小时脑...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...,血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时,终末半衰期(t1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛,可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中,但在脑脊液、痰液、房水中浓度均甚低,对血脑屏障的穿透性亦差。本品主要...
药品说明书;抗感染药甲巯咪唑片
...日维持量按病情需要介于5~15mg(1~3片),疗程一般18~24个月。2.小儿常用量开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg,分次口服。维持量约减半,按病情决定。【不良反应】较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少;较少见严重的粒细胞...
药品说明书胆茶碱片
...释放出茶碱,蛋白结合率为60%。T1/2新生儿(6个月内)>24小时,小儿(6月以上)3.7小时±1.1小时,成人(不吸烟并无哮喘者)8.7小时±2.2小时,吸烟者(一日吸1-2包)4-5小时。空腹状态下口服本品,在2小时血药浓度达峰值。本...
药品说明书泮托拉唑钠肠溶胶囊
...口服时即可以达到70%~80%,达峰时间1小时,有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。口服40mg时的tmax为2~4小时,Cmax约为2~3?g/ml,消除半衰期约为1.1小时。约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄,...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...少此反应。(4)完全清醒后心理恢复正常需一定时间,24小时内不得驾车和操作精密性工作。(5)失代偿的休克病人或心功能不全病人可引起血压剧降,甚致心搏骤停。【孕妇及哺乳期妇女用药】可使妊娠子宫的压力及收缩强...
药品说明书拉西地平片
...浓度增高。与地高辛合用,地高辛峰值水平可增加17%,对24小时平均地高辛水平无影响。与普萘洛尔合用,可轻度增加两者药时曲线下面积(AUC)。与华法林、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等无特殊交叉反应。【...
药品说明书洛伐他汀片
...-乙基}-1-萘酯结构式:(参见洛伐他汀分散片)分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...少此反应。(4)完全清醒后心理恢复正常需一定时间,24小时内不得驾车和操作精密性工作。(5)失代偿的休克病人或心功能不全病人可引起血压剧降,甚致心搏骤停。【孕妇及哺乳期妇女用药】可使妊娠子宫的压力及收缩强...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...,血消除半衰期(T1/2a)约为2.1小时,终末半衰期(T1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛,可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中,但在脑脊液、痰液、房水中浓度均甚低,对血脑屏障的穿透性亦差。本品主...
药品说明书