萘普生钠片
...取续滤液适量,用溶出介质稀释制成每1ml中约含萘普生钠0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取萘普生钠对照品,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。分别取上述两种溶液,照紫外-...
解热消炎镇痛药蔗糖
...取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+66.3°至+67.0°。鉴别:(1)取本品,加0.05mol/L硫酸溶液,煮沸后,用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和,再加碱性酒石...
药用辅料;矫味剂;黏合剂;营养学;碳水化合物;二糖;糖来立信
...后吸收完全,相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布...
来立星
...后吸收完全,相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布...
利复星
...后吸收完全,相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布...
卡巴胆碱
...得过2.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。炽灼残渣:不得过0.1%(2010年版药典二部附录ⅧN)。含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol...
M胆碱受体激动药茶碱缓释胶囊(Ⅱ)
...异项下的内容物,研细,取细粉适量(约相当于无水茶碱0.1g),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声30分钟,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀...
平滑肌松弛药可乐必妥
...后吸收完全,相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布...
注射用亚锡葡庚糖酸钠
...检查(中国药典1995年版二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之二十。含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加水10ml...
复方电解质葡萄糖注射液-M3A
...,读数,即得。氯化钠精密量取30ml,加水20ml,碳酸氢钠0.1g与铬酸钾指示液1ml,在剧烈振摇下用硝酸银(0.1mol/L)滴定,至沉淀染成谈红棕色;再自所消耗硝酸银液(0.1mol/L)的毫升数中减去供试量中所含氯化钾毫克数除以了7.456...