克里格勒-纳贾尔综合症
...)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体隐性遗传型,肝内UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色体显性遗传,系葡萄糖醛酸转移酶活性...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病胸腺肽
...肽,胸腺素外文名:Thymosin适应症:1.胸腺素已试用于胸腺发育不全综合征、运动失调性毛细血管扩张症、慢性皮肤粘膜真菌病等免疫缺陷病,80%以上病儿均见一种或数种T细胞功能明显改善,临床症状也明显改善。2.对胸腺...
心尖肥厚型心肌病
...三角”状表现。鉴别诊断:本病应与心绞痛型冠心病、主动脉瓣狭窄等疾病鉴别。1.心绞痛型冠心病本病因可出现心绞痛及ST-T改变及异常Q波,需与心绞痛型冠心病鉴别:①冠心病发病年龄多数在中年以上;②出现心前区疼痛多...
疾病;心血管内科克里格勒-纳贾尔综合征
...)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体隐性遗传型,肝内UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色体显性遗传,系葡萄糖醛酸转移酶活性...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病感染性心内膜炎病灶清除与瓣膜置换术
...瓣膜,恢复瓣膜的启闭功能;同时矫正其他并发症,如主动脉瘤或室间隔穿孔。适应症:病灶清除与瓣膜替换术适用于:1.充血性心力衰竭是细菌性心内膜炎的主要危险因素,因此是外科治疗的重要指征。感染性心内膜炎一旦明...
手术表皮痣
...usepidermalnevi)是一种表皮呈疣状增生的先天性限局性表皮发育异常。常见于出生时或儿童期,发病率约为新生儿的1/1000,皮损可自行消退,极罕见。本病常表现为淡黄色至棕黑色疣状损害,其大小、形态及分布各不相同。开始为...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;表皮肿瘤二乙菧酚
...酚的药理作用:1.可促使未成熟的女性器官及副性征正常发育。2.促进成熟妇女子宫内膜增生,同时使阴道上皮增生角质化。3.能减轻因更年期或手术切除卵巢所致的性腺激素水平下降而产生的性功能紊乱,替代人工合成的雌激素...
人造妇女性素
...酚的药理作用:1.可促使未成熟的女性器官及副性征正常发育。2.促进成熟妇女子宫内膜增生,同时使阴道上皮增生角质化。3.能减轻因更年期或手术切除卵巢所致的性腺激素水平下降而产生的性功能紊乱,替代人工合成的雌激素...
颈动-静脉瘘
...òng-jìngmàilòu疾病分类:耳鼻喉科疾病概述:动静脉瘘是动脉和静脉之间形成的异常交通。典型的先天性动静脉瘘是多发性小的病变,常常在1~20岁后出现症状。后天性动静脉瘘主要为外伤性动静脉瘘,是由于枪弹伤、刺伤同时...
疾病;耳鼻喉科病灶清除与瓣膜替换术
...瓣膜,恢复瓣膜的启闭功能;同时矫正其他并发症,如主动脉瘤或室间隔穿孔。适应症:病灶清除与瓣膜替换术适用于:1.充血性心力衰竭是细菌性心内膜炎的主要危险因素,因此是外科治疗的重要指征。感染性心内膜炎一旦明...
心血管外科手术;感染性心内膜炎手术;原发性感染性心内膜炎的手术治疗;手术