美司那注射液
...【药代动力学】本品注射后,主要浓集于肾脏,并迅速在组织中转化为无生物活性的二硫化物。该化合物经肾小球滤过后,经肾小管上皮又转变成巯乙磺酸钠。人体血浆半衰期约为1.5小时。本品主要从尿中排出体外,24小时内即...
药品说明书氨非咖片
...腺素等的合成发挥镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放,稳定溶酶体酶,影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。咖啡因为中枢神经兴奋药,能兴奋大脑皮层,提高对外界的感应性,并有收缩脑...
药品说明书;解热镇痛类注射用阿拉瑞林
...其生物利用度可达80%左右。与血浆蛋白结合率为27%~35%,组织分布中以肾脏最高,其次是肝脏、性腺和垂体,药物可从胆汁分泌,24h内在体内完全代谢分解,并全部从尿和粪中排出,其中80%由尿中排出。【适应症】用于治疗子宫...
药品说明书碳酸钙泡腾颗粒剂
...方药药品。【药理作用】本品参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建、肌肉收缩、神经传递、凝血的过程并降低毛细血管的渗透性等。【适应症】补钙剂,用于预防和治疗钙缺乏症,如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全,佝偻...
药品说明书美沙拉嗪肠溶片
...形成,对肠壁炎症有显著的消炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。【药代动力学】本品由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒组成,在胃中开始崩解,微粒穿过幽门进入小肠,不需胃的排空,无药物大量倾释现象,在胃残留...
药品说明书盐酸丁咯地尔片
...【药代动力学】盐酸丁咯地尔经静脉输注后,广泛分布于组织和体液,经肝脏代谢,消除半衰期约3小时,盐酸丁咯地尔主要以原形和芳香环去甲基代谢物由尿排出。盐酸丁咯地尔的血清蛋白结合率与血药浓度有关:血药浓度为0....
药品说明书盐酸倍他司汀口服液
...褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用;儿童忌用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】尚不明确。【规格】(1)4mg(2)5mg【贮藏】密封,在干燥处保存。【包装】【有...
药品说明书呋喃硫胺片
...,在体内迅速转化为活性硫胺,不为体内硫胺酶分解,对组织亲和力强,脏器与血中浓度高,维持时间长,具有高效、长效、低毒的特性。【适应症】适用于维生素B1缺乏的脚气病或Wernicke脑病的治疗。亦可用于维生素B1缺乏引起...
药品说明书尼尔雌醇片
...入环戊醚后增加了亲脂性,有利于肠道吸收并储存在脂肪组织中,以后缓慢释放而起长效作用。其17位引入乙炔基而增强雌激素活性。【药代动力学】口服易吸收,在体内多功能氧化酶作用下,去3位上的环戊醚基团形成炔雌三醇...
药品说明书维生素C丸
...药品。【药理作用】维生素C参与体内抗体、胶原形成和组织修补以及碳水化合物、脂肪、蛋白质的代谢过程,减低毛细血管脆性,增加机体抵抗力。【适应症】用于防治坏血病以及各种急、慢性传染病或其他疾病,以增强机体...
药品说明书