酞氨西林
...溴苯酞缩合而成,为一种广谱半合成青霉素。酞氨西林在体内经酯酶迅速水解成氨苄西林而发挥抗菌活性。其抗菌作用机制同青霉素。酞氨西林具有口服吸收完全、起效快、抗菌作用强、毒性低等特点。酞氨西林口服吸收后,血...
抗生素类;青霉素类;药物茯苓皮
...准:品名:茯苓皮FulingpiPORIAECUTIS来源:本品为多孔菌科真菌茯苓Poriacocos(Schw.)Wolf菌核的干燥外皮。多于7~9月采挖,加工“茯苓片”、“茯苓块”时,收集削下的外皮,阴干。性状:本品呈长条形或不规则块片,大小不一。...
中药学;中医学;中药材;利水渗湿药;利水消肿药环状外阴炎
...ulvitis概述:环状外阴炎(cyclicvulvitis)病因不十分明确。真菌培养和镜检通常阴性,但抗念珠菌治疗对多数病人有效,推测可能与念珠菌感染有关。好发青年女性,平均年龄32岁。症状是间断性的,并与月经周期有关,通常发生...
疾病;妇科;外阴疾病;外阴非特异性炎性疾病福多司坦
...M45.9%。另一项类似研究评价14C标记的福多司坦在雄性大鼠体内的吸收、分布、代谢和分泌。大鼠口服25mg/(kg·d)共10剂。血液中药物浓度不因重复剂量而改变。与单剂量给药相比,最后一次给药后,Cmax和t1/2均升高约1.8倍。第5剂...
呼吸系统药物;促进痰液溶解的药物;祛痰药物;药物依地酸二钴
...汞中毒的解毒。胃肠道吸收差,不宜口服给药。静注后在体内不被破坏,迅速自尿排出,一小时内约排出50%,24小时排出95%以上。仅少量通过血脑屏障。口服胃肠道吸收差,一般口服吸收量仅为总摄入量的4%~5%。肌注给药...
抗凝及抗血栓药物
...栓塞,治疗各种原因的弥散性血管内凝血(DIC)以及其他体内外抗凝血,如心肌梗死及肺、脑、外周血管栓塞,体外循环等。华法林:华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药,为双香豆素衍生物。本品通过与维生素K竞争羧化酶...
西药中毒;血液系统药物;抗凝血药;抗血栓药百合固金汤
...体,或蛋白酶-抗胰蛋白酶失衡等细菌蛋白质的过敏以及体内的因素等也是常见的病因。病原微生物在呼吸道生长繁殖及其代谢产物、毒素等作用对支气管黏膜破坏,从而引起支气管黏膜充血、水肿,上皮细胞破坏、渗出和单核...
方剂;补益剂;补阴剂;中医学;中药学;养润肺化痰;清热养阴;方剂学去甲肾
...缩,吸收缓慢,且易致局部组织坏死。静脉注射后由于在体内迅速代谢,作用仅可维持数min。故一般仅采用静脉滴注给药,去甲肾上腺素进入体内后,大部分被去甲肾上腺上腺上腺素能神经末梢主动摄取。当血药浓度升高时,也...
齐留通
...00mg。齐留通的药理作用:齐留通为5-脂氧合酶抑制剂,在体内和体外的药理作用均与白三烯的形成有关,剂量依赖性地抑制5-脂氧合酶所催化的生物合成,IC50=7µmol/L。在60µmol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。齐留通还抑...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物红霉素琥珀酸酯
...乙红霉素为红霉素的乙酰琥珀酸酯。琥乙红霉素吸收后在体内水解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无...