ASP
...臭或微带醋酸臭,味微酸;遇湿气即缓缓水解。主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的合成,产生解热镇痛和抗炎作用。解热作用机制是通过作用于下丘脑体温调节中枢使外周血管扩张,皮肤血流增加,散热增加而达到降温...
朗素
...自受位("A"位)至"P"位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。药代动力学:口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体...
枢星
...束核和呕吐化学感受区的5-HT3受体的拮抗作用,从而起到抑制化疗或放疗引起的恶心和呕吐的作用,但格拉司琼不能抑制由阿扑吗啡诱发的狗的呕吐,也不能抑制由吗啡诱发的雪貂的呕吐。临床试验中比较了格拉司琼与昂丹司琼...
中诺克奇
...mg/kg,分次给药。药物相互作用:1.阿司匹林、磺胺药可抑制氨苄西林/氯唑西林与血浆蛋白结合,从而提高氨苄西林/氯唑西林的游离血药浓度。2.丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌,延长氨苄西林/氯唑西林的血清半衰期。3...
中诺莫奈
...mg/kg,分次给药。药物相互作用:1.阿司匹林、磺胺药可抑制氨苄西林/氯唑西林与血浆蛋白结合,从而提高氨苄西林/氯唑西林的游离血药浓度。2.丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌,延长氨苄西林/氯唑西林的血清半衰期。3...
中诺威林
...mg/kg,分次给药。药物相互作用:1.阿司匹林、磺胺药可抑制氨苄西林/氯唑西林与血浆蛋白结合,从而提高氨苄西林/氯唑西林的游离血药浓度。2.丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌,延长氨苄西林/氯唑西林的血清半衰期。3...
阿司匹灵
...臭或微带醋酸臭,味微酸;遇湿气即缓缓水解。主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的合成,产生解热镇痛和抗炎作用。解热作用机制是通过作用于下丘脑体温调节中枢使外周血管扩张,皮肤血流增加,散热增加而达到降温...
氟哌噻吨/美利曲辛
...神经安定药类似,氟哌噻吨是突触后膜多巴胺D1、D2受体抑制药,通过阻断脑内多巴胺D2受体而起到抗精神病作用。低剂量的氟哌噻吨还可能选择性抑制突触前膜的多巴胺自身受体。美利曲辛是一种三环类抗抑郁药,具有典型抗抑...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物巴米尔
...臭或微带醋酸臭,味微酸;遇湿气即缓缓水解。主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的合成,产生解热镇痛和抗炎作用。解热作用机制是通过作用于下丘脑体温调节中枢使外周血管扩张,皮肤血流增加,散热增加而达到降温...
醋柳酸
...臭或微带醋酸臭,味微酸;遇湿气即缓缓水解。主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的合成,产生解热镇痛和抗炎作用。解热作用机制是通过作用于下丘脑体温调节中枢使外周血管扩张,皮肤血流增加,散热增加而达到降温...
生物学