多肌炎-皮肌炎
...何年龄均可发病,女性较男性多见,约为2∶1。亚急性或缓慢起病者多见,在几周、几月直至几年内隐袭起病,逐渐进展,少数可急性起病,在几天内发生严重肌无力。多发性肌炎-皮肌炎目前尚无统一分类。在以往的文献中,多...
疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎家族性缺陷自主症
...即感觉丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。此外,还有角膜痛觉...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科PM-DM
...何年龄均可发病,女性较男性多见,约为2∶1。亚急性或缓慢起病者多见,在几周、几月直至几年内隐袭起病,逐渐进展,少数可急性起病,在几天内发生严重肌无力。多发性肌炎-皮肌炎目前尚无统一分类。在以往的文献中,多...
疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎童年孤独症
...高很少或没有提高。孤独症患儿到成人后,其症状仍继续缓慢改善,但仔细检查总可发现一些残留症状。总的说来,约有2%~15%的患者的认识及适应功能可接近常人。但某些强迫症状、刻板动作、口吃等成年后仍常继续存在,仍...
疾病;精神科多发性肌炎/皮肌炎
...何年龄均可发病,女性较男性多见,约为2∶1。亚急性或缓慢起病者多见,在几周、几月直至几年内隐袭起病,逐渐进展,少数可急性起病,在几天内发生严重肌无力。多发性肌炎-皮肌炎目前尚无统一分类。在以往的文献中,多...
疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎特发性炎症性肌病
...何年龄均可发病,女性较男性多见,约为2∶1。亚急性或缓慢起病者多见,在几周、几月直至几年内隐袭起病,逐渐进展,少数可急性起病,在几天内发生严重肌无力。多发性肌炎-皮肌炎目前尚无统一分类。在以往的文献中,多...
疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎主动脉瓣置换术
...导引起右心衰竭。慢性主动脉瓣关闭不全,由于病情演变缓慢,左室发生代偿性扩大肥厚,可以相应地承受逐渐增加的反流量。因此,病人可以较长时间无明显的临床症状,轻度或中度反流的病人10年存活率高达85%~90%。早期出...
心血管外科手术;手术;主动脉瓣狭窄手术多发性肌炎和皮肌炎
...何年龄均可发病,女性较男性多见,约为2∶1。亚急性或缓慢起病者多见,在几周、几月直至几年内隐袭起病,逐渐进展,少数可急性起病,在几天内发生严重肌无力。多发性肌炎-皮肌炎目前尚无统一分类。在以往的文献中,多...
疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎舒血管肠肽瘤
...歇性,后为持续性,病程长(3~15年),长期严重水泻可乏力、嗜睡、体重减轻,水泻时丢失大量电解质,引起严重低钾、低镁,出现手足搐搦,损害心肌和肾脏。半数以上无胃酸或低酸,高血钙,皮肤呈荨麻疹样改变,80%伴有...
疾病Riley-Day综合征
...即感觉丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。此外,还有角膜痛觉...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病