蛋白质组装模拟纳米芯片
...获纳米粒子装置和像蛋白质一样但实质上却是纳米粒子的新药。根据纳米粒子的大小,在紫外照射之下薄片能呈现从鲜绿色到深红的颜色。薄片由碲化镉晶体(太阳能电池材料)做成,薄片的宽度大约2微米,厚度约为人头发的1/...
医药经济;生物技术;生物芯片新加坡一科技公司研发治疗罕见血癌新药物
...物科技公司S*Bio宣布成功研发一种可能治疗罕见血癌的新药物,预计明年正式进入第一阶段临床测试。S*Bio十一日宣布,已成功研制一种代号为SB1518的专利口服药物,将用于治疗骨髓增生性疾病和某些类型的血癌。骨髓增生性...
药品天地;专业药学;药学研究癌症靶向治疗药物研发:合理设计和评估是关键
...。美国食品药品管理(FDA)肿瘤药物咨询委员会表示,对临床试验的受试者应根据生物标记物水平进行分级,还应该分别对生物标记物阳性和阴性患者的治疗效果进行评价。其次,由于试验药物对未入选患者或者“目标患者”进...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)
... 第5号 《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规定自2004年4月1日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规上海意欲建立药品审评分中心:形势所迫or地方政府的一厢情愿?
中国新药临床试验审评时间通常超过1年,注册批准则需要4~5年,漫长的审评审批程序广为诟病,甚至也令地方官员大失所望。上海市科委主任寿子琪7月14日在接收国营中央电视台CCTV采访时指出:“我们希望改变这一局面,使上...
医药经济;生物技术;技术要闻海正药业1.1类抗肿瘤药获准进入临床
苦苦等候3年之后,海正药业的1.1类新药光敏剂HPPH最终完成临床前评价,进入临床试验阶段。业内专家表示,HPPH若能成功,不仅可以填补国内空白,同时也意味着我国民族医药产业的创新实力已与国际同步。近日,国家食药监局...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关美研究发现II型糖尿病新药候选物
...病中有潜在疗效。Sirtris的ChristophWestphal博士表示,“这一新药候选物是一个意义重大的里程碑,因为这是首次设计作用于控制衰老过程的基因的分子。因此我们认为这在治疗类似II型糖尿病之类的衰老疾病方面具有巨大的潜力”...
行业资讯;临床快报;糖尿病相关干细胞将给新药研发带来变革
GeorgeDaley博士,哈佛大学 “多能”的意思是“具备多种能力”。“多能”俩字加在干细胞前意味着这种干细胞能够形成各种不同的身体组织。对于科学家来说,他们希望多能干细胞的“多能”性能够表现在更多其它的方面。...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究转化医学“缺金”致企业与投资者望而却步
...都没有人敢接手并推向市场。顾建人认为,事实上,我国新药研制从实验室到临床试验的研发费用,目前大约仅在900万元左右,可见,开发一个新药产品,国内所投入的资金少得可怜,而没有企业化合作转化,新药开发成功几乎...
医学教育;科教新闻埃博拉新药困境:科学家称药物实验不应拘泥传统
...。据报道,按照一般的药物试验程序,试验通过比对服用新药和传统治疗两个对照组的结果来得出结论,而通常情况下,两个组的参与对象都是随机选取。而对于这些科学家而言,给一些患者试验新药,而给另外一些人仅仅是安...
药品天地;专业药学;药学研究