胶南市在校学生PPD试验及结核病流行病学调查
...92.16%(5344/5799),卡痕率基本接近。 2.2PPD试验100271例受试者阳性率为34.70%,强阳性率为6.45%,共发现肺结核病人13例。见表1。有卡痕者阳性率(32973/91061)高于无卡痕者(1718/9210),差异有显著性(χ2=1138.05,P<0.01)。表1胶...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第4期重庆啤酒发布公告:乙肝疫苗临床实验有进展
...案正在各家临床医院正常进行临床试验,目前累计已有72例受试者完成了76周临床实验。 此外,以浙江大学医学院附属第一医院为中心实验室的“治疗用乙型肝炎疫苗联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性的随机、...
药品天地;专业药学;药学研究低通气综合征的诊治进展
...入探讨。 1.3.1低氧的通气反应试验低氧通气反应系指受试者肺泡与动脉血氧分压逐渐减低时的通气变化。低氧主要是刺激周围化学感受器,进行性低氧时PaO2与VE不呈直线相关,但SaO2与VE则呈直线相关。测定时,先让受试者呼...
合作平台;医学论文;内科学论文;呼吸病学芪参胶囊治疗冠心病、心绞痛60例临床观察
...[1]制定。3.2中医辨证标准参照1993年卫生部颁发《中药新药治疗胸痹(冠心病、心绞痛)的临床研究指导原则》[2]制定。3.3冠心病、心绞痛症状疗效标准参照1979年中西医结合治疗冠心病、心绞痛及心律失常座谈会《冠心病...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第10期;中医中药重庆啤酒乙肝疫苗临床完成受试27例
...民医院为中心实验室(下称北大组)的临床试验已有27例受试者完成76周临床试验;以浙江大学医学院附属第一医院为中心实验室(下称浙大组)的临床试验受试者筛选已累计入组206例。短短一个月时间,北大组受试者人数比上...
药品天地;专业药学;药学研究儿科药红利?其实是艰难的突围战!
...药品,则依据规定给予一定数额的专项研究拨款。此外,新药申请或补充申请时,除非经FDA同意准予延期或免除儿科评价,否则都必须进行儿科评价。针对儿科专用药研发困难、企业在某些领域研发积极性不高的状况,美国政府...
医药经济;生物技术;技术要闻药物临床前研究民企也能担重任
临床前研究是新药研发的关键环节,主要是针对药品在动物体内的药理作用、毒性、代谢、吸收等方面的研究。该环节的完成质量直接影响着临床用药安全。高水平、高标准的新药临床前研究几乎长期被少数发达国家企业垄断。...
药品天地;专业药学;药学研究黄大昉回应转基因生物安全争议
...杀虫而人吃了却没事?”“为什么转基因水稻没有做人体试验?”十一届全国人大常委会今天举行第十六次专题讲座“农业转基因技术和安全管理”,主讲人、中国农业科学院生物技术所研究员黄大昉在讲座中回应了社会上关于...
医药经济;生物技术;技术要闻张春霞:中药安全性研究的思考
...性评价和临床安全性评价二大部分。临床前安全性评价是新药评价的主要内容之一,对新药能否进行临床研究起着决定性的作用,是新药临床应用安全与否的重要依据,也为新药临床应用可能产生的毒性反应提供实验依据,主要...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药护士管理方法
...的有关规定进行。 4护理员只能在护士的指导下从事临床生活护理工作。 5护士在执业中应当正确执行医嘱,观察病人的身心状态,对病人进行科学的护理。遇紧急情况应及时通知医生并配合抢救,医生不在场时,护士应...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第18期