氯普噻吨片
...量应减半,加量要缓慢,随后的剂量增加也应减半。【药物相互作用】1.本品能促使中枢神经抑制药如吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药增效,合用时应将中枢神经抑制药的用量减少到常用量的1/4~1/2。2.本品与苯丙胺合用...
药品说明书注射用硫酸阿奇霉素
...菌属等厌氧菌、肺炎支原体及沙眼衣原体等具良好抗微生物作用。【药代动力学】本品在体内分布广泛,在各种组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。本品在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部...
药品说明书萘普生颗粒
...吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。...
药品说明书吡嗪酰胺胶囊
...子式:C5H5N3O分子量:123.12【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。【药理毒理】本品对人型结核杆菌有较好的抗菌作用,在pH5~5.5时,杀菌作用最强,尤其对处于酸性环境中缓慢生长的吞噬细胞内的结核菌是目前最佳杀菌...
药品说明书马来酸氯苯那敏注射液
...合率约72%。T1/2为12~15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。【适应症】马来酸氯苯那敏可治疗过敏性鼻炎:对过敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效,可用于感冒或鼻...
药品说明书;抗组胺药卡莫司汀注射液
...状】本品为淡黄色的澄明液体【药理毒理】本品及其代谢物可通过烷化作用与核酸交链,亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作用。在体内能与DNA聚合酶作用,对增殖期细胞各期都有作用,对兔子及小鼠有致畸性。【药代动力学】静...
药品说明书;抗肿瘤类注射用降纤酶
...分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末,有引湿性,易溶于水。【药理毒理】蛋白水解酶。能溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。【药代动力学】【适应症】(1)急性脑梗死,包括脑血栓、脑栓...
药品说明书尼莫地平注射液
...细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的亲脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时,脑脊...
药品说明书盐酸氮芥注射液
...剂量时对各期细胞均有杀伤作用,属细胞周期非特异性药物。动物实验证实氮芥对大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明显抑制作用。对动物毒性主要表现为明显的胃肠道反应和骨髓抑制。【药代动...
药品说明书;抗肿瘤类萘普生片
...吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。...
药品说明书