双水杨酯

...阿司匹林。具有解热、镇痛、抗炎作用。双水杨酯的药代动力学：双水杨酯在胃内不溶解，但口服后在小肠吸收，一个分子的双水杨酯可水解成2个分子水杨酸，可达较高血液浓度，治疗血药浓度可维持16小时。水解除在小肠进行...

氟脑嗪

...环，对心脏的收缩和传导没有明显影响。氟桂利嗪的药代动力学：口服后经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过...

法莫替丁片

...3.法莫替丁片对茶碱、华法林、地西泮和硝苯地平的药代动力学有轻度影响，同时使用时应咨询医师。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。备注：请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师...

保女荣

...LH分泌减少可使睾丸分泌睾酮降低。苯甲酸雌二醇的药代动力学：苯甲酸雌二醇吸收后经血液和组织液转运到靶细胞，能与血浆蛋白中度或高度结合，转运到雌激素反应组织后，与特异性受体蛋白结合，形成“活化”的复合体，...

肝功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则

...ònglìxuéyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé《肝功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。肝功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则--研究设计、数据分析、给...

普南扑灵

...洛芬的镇痛作用较布洛芬及阿司匹林强。普拉洛芬的药代动力学：角膜、结膜、巩膜前部、眼外肌、前房水、虹膜、巩膜后部。药物在晶体、血液和肝脏的分布非常少，而玻璃体中几乎没有。用于慢性风湿性关节炎、骨关节炎、...

氟桂利嗪

...环，对心脏的收缩和传导没有明显影响。氟桂利嗪的药代动力学：口服后经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过...

中管

...。据报道，针刺中脘后，空肠黏膜皱襞增深、增密，空肠动力增强，上段尤为明显。泻法针刺胃癌患者中脘、足三里穴，可增加胃酸分泌。电针动物中脘等穴，弱刺激促进胃运动，强刺激则抑制胃运动。前者使胃电加强，后者使...

二羟丙茶碱

...扩张支气管的作用约为氨茶碱的1/10。二羟丙茶碱的药代动力学：茶碱的衍生物，在体内代谢为茶碱，口服容易吸收，按体重口服19～28mg/kg，1h后血浆中的浓度为19.3～36.3μg/ml；t1/2为2～2.5h，以原形随尿排出。二羟丙茶碱pH近中性...

去水吗啡

...，如有轻微的镇痛作用和呼吸抑制作用。阿扑吗啡的药代动力学：1.皮下注射：用于催吐时，用药后成人于5～10min起效，小儿于1～2min起效，作用时间可持续60min；用于帕金森病时，5～25min起效，在5～30min内血药浓度达到峰值，单...