甲硫氧嘧啶片
...代尿嘧啶。其结构式为:分子式:C5H6N2OS分子量:142.18【性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。本品能与过氧化物酶系统中的二硫键结合成无活性的二硫化合物,干扰了二硫键传递碘的能力,从而抑制碘的...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用舒巴坦钠
...-4,4二氧化物。结构式:分子式:C8H10NNaO5S分子量:255.23【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为半合成b内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作...
药品说明书注射用头孢噻吩钠
...钠盐。其结构式为:分子式:C16H15N2NaO6S2分子量:418.43【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,抗菌谱广,对革兰阳性菌的活性较强,产青霉素酶和不产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄...
药品说明书;抗感染药巯嘌呤片
...-水合物其结构式为:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸普萘洛尔片
...盐酸盐其结构式为:分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理作用1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低...
药品说明书;心血管系统用药巯嘌呤片
...醇一水合物。结构式:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内...
药品说明书注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
...本品为复方制剂,其组分为哌拉西林钠和他唑巴坦钠。【性状】本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末,无臭,味苦,极具引湿性。【药理毒理】哌拉西林为半合成青霉素类抗生素,他唑巴坦为b内酰胺酶抑制药。本品对哌...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...碱盐酸盐。结构式:分子式:C25H35NO4·HCl分子量:449.98【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为高效镇痛药,是阿片受体的纯激动剂,与m、d、k受体的亲和力都远远大于吗啡,特别对m受体的亲和力大于d和k上千倍。其镇痛作...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...普萘洛尔缓释胶囊)分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,...
药品说明书注射用头孢噻吩钠
...-甲酸钠盐。结构式:分子式:C16H15N2NaO6S2分子量:418.43【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,抗菌谱广,对革兰阳性菌的活性较强,产青霉素酶和不产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡...
药品说明书