吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则
...《吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范吻(缝)合器(以下简称吻合器)产品的...
法规文件疾病焦虑障碍
...器质性疾病,以免因患者的焦虑色彩而忽视了患者的躯体问题,同时关注患者之所关注也是与患者建立医患关系的基础。然后是精神疾病史采集和精神状态检查,应询问以下内容:①关于存在严重躯体疾病的恐惧和信念;②什么...
疾病;精神障碍;精神科;躯体症状及相关障碍产前诊断技术管理办法
...。若孕妇缺乏认知能力,由其近亲属代为选择。涉及伦理问题的,应当交医学伦理委员会讨论。第二十五条开展产前诊断技术的医疗保健机构对经产前诊断后终止妊娠娩出的胎儿,在征得其家属同意后,进行尸体病理学解剖及相...
法规文件高等学校秋冬季新冠肺炎疫情防控技术方案(更新版)
...管理台账。加强食材采购、存储、加工和销售等环节卫生安全管理,严格执行食品进货查验记录制度。做好就餐区域桌椅、地面及餐(饮)具和炊具的清洁消毒。餐余垃圾及时清理和收集。6.宿舍管理。学生宿舍严禁外来人员入...
新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;防控方案;法规文件;学校卫生地方病预防控制工作规范(试行)
...临床检查、诊断、治疗(按个体化情况发放协议治疗方案药品)、建档、资料管理及信息反馈。4.流程与步骤。:(1)制定克山病诊断和治疗管理工作计划。(2)广泛宣传克山病规范治疗管理的意义。(3)根据现行监测方案要...
法规文件;技术指南;地方病;疾病预防控制;防控方案关于禁止非医学需要胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定
...和国国家计划生育委员会、中华人民共和国卫生部、国家药品监督管理局于2002年11月29日中华人民共和国国家计划生育委员会、中华人民共和国卫生部、国家药品监督管理局第8号令发布,自2003年1月1日起施行。关于禁止非医学需...
法规文件关于加快推进康复医疗工作发展的意见
...导评估、重点工作跟踪机制,及时研究解决出现的困难和问题。注重总结经验,推广有益经验。鼓励各地探索将公立康复医院纳入公立医院综合绩效考核体系统筹要求,发挥绩效考核的激励作用,引导康复医院持续健康发展。(...
词条;康复医疗;康复医疗服务处方
...。处方是医生[对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任。处方共有四部分:(1)处方前记包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一...
超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则
...普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声多普勒胎儿监护仪产品的技...
法规文件额颞叶痴呆诊疗规范(2020年版)
...交通规则、偷拿他人物品、与异性相处行为不检点、处理问题态度鲁莽、不计后果等。个性改变:越来越不关心家人和朋友,变得以自我为中心,我行我素。不注重个人卫生,变得比较邋遢。饮食习惯改变:食欲增加,丧失进食...
词条;诊疗规范;精神障碍;器质性精神障碍