妊娠期糖尿病筛查指标和筛查时机的研究进展
...随机血糖值≥8.0mmol/L和有大于胎龄儿(LGA)分娩史、糖尿病家族史者行OGTT,则能发现所有的GDM和44.7%的妊娠期糖耐量降低(GIGT)。认为对随机血糖值≥8.0mmol/L和有LGA分娩史、糖尿病家族史者行OGTT,是GDM筛查的简单有效的措施。但是,...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第8期家族性发作性运动诱发性运动障碍六个家系的临床及遗传特点分析
2007年01月29日中华神经科杂志2006Vol.39No.11P.726-7297(长沙)为了探讨发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmalkinesigenicdyskinesia,PKD)的临床特征及遗传特点。研究者对6个中国汉族PKD家系共122名成员进行随访,包括患者26例,总结分析其临...
行业资讯;临床快报;神经科多囊卵巢综合征性激素水平与胰岛素抵抗表现特点的研究现状
...偿:当IR继续发展,胰腺β细胞分泌功能因消耗而失代偿,脂肪组织释放的脂肪酸增多,肝糖异生合成增加,发生糖耐量低减,最终可形成2型糖尿病[3]。(5)胰岛素清除率下降:有研究通过采用c-多肽模型分析发现,PCOS的高胰岛素血症与...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2010年第7卷第4期高渗葡萄糖粉促进脂肪液化愈合20例
...为具有以下表现者可诊断:(1)多发生在术后3~7天,大部分病人诉切口有较多渗液,无其他自觉症状。(2)部分病人于常规检查切口时发现敷料上有黄色渗液,按压切口皮下有较多渗液。(3)切口愈合不良,皮下组织游离,...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第10期多发性骨软骨瘤1例报告并文献复习
...遗传性多发性骨软骨瘤是一种先天性骨骺发育异常,常有家族史,由双亲传递的常染色体显性遗传性疾病。本病发病原因尚不清楚,一般认为:(1)先天性胚胎缺陷;(2)骨骺板的错置移位;(3)从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;病例报告庄辉院士:中国城市脂肪肝发病呈低龄化趋势
中国内地城市代谢性疾病患者逐年上升,其中脂肪肝发病率呈低龄化趋势,发达城市发病高达15%左右。这是中国工程院院士、北京大学医学部庄辉教授近日披露的信息。他在中国医师协会、赛诺菲-安万特集团共同举办的“2011全...
医学教育;校园动态;北京大学医学部多器官功能不全发生机制
...。此时线粒体氧化还原状态下降[7],抑制了葡萄糖、脂肪和酮体进入三羧酸循环氧化产能,机体大量分解蛋白作为能源,结果导致底物进入线粒体致生成ATP的能力丧失[8],从而明显抑制了腺苷环化酶,影响cAMP的形成。此种...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第22期第十四章 妊娠的临床生物化学--第一节 妊娠期母体生物化学特征
...的需要量增加。 锌是生物体内许多蛋白质和酶的组成部分,参与DNA和RNA合成及蛋白质积累,对胎儿和婴儿出生后的生长发育也颇为重要。妊娠晚期3个月内母体大约每日以3.82μmol/kg的锌通过胎盘向胎儿输送。在这一时期内母...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学第六章 儿科胃肠道疾病
...神经病性及肌病性假性梗阻以散发型为主,例如不存在CIP家族史、无相关的综合征亦无毒素、感染、缺血或自身免疫性疾病等促发因素。 症状 发病过程可为急性或慢性进行性。症状表现包括: ·腹胀 ·便秘 ·...
医源资料库;医源图书馆;教材类;胃肠动力检查手册肠梗阻患者围手术期的处理
...碳酸氢根离子(HCO-3)的胆胰液大量丢失;长期不能进食、脂肪分解加强,酮体产生增多;严重脱水、肾灌注量减少致肾功能障碍,机体酸性产物不能排出;肾小管分泌氢离子(H+)和氨根离子(NH+4)减少,碳酸氢钠不能再吸收等因素,...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第18期