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盐酸雷尼替丁片
...350.87【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色。【药理毒理】药理学雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁强5～12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。毒理学小鼠口服...
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格鲁米特片
...结构式为：分子式：C13H15NO2分子量：217.27【性状】本品为白色片。【药理毒理】非巴比妥类催眠药。作用机制尚不明确，一般认为与巴比妥类药相似，具有催眠、镇静、抗惊厥等中枢抑制作用。格鲁米特尚有阿托品样抗胆碱能作...
药品说明书；安眠镇静类 -
丙硫氧嘧啶片
...结构式为：分子式：C7H10N2OS分子量：170.24【性状】本品为白色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺素的合成。同时，在外...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
盐酸雷尼替丁胶囊
...S·HCl分子量：350.87【性状】本品为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末。【药理毒理】药理学雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁强5倍～12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。毒理学小...
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富马酸比索洛尔片
...子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4分子量：766.96【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11～34倍，对β1受...
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萘普生钠胶囊
...子式：C14H13NaO3分子量：252.25【性状】本品为胶囊，内含白色粉未。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口吸后迅速在胃肠道吸收，本品口服后吸...
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格列吡嗪胶囊
...）分子式：C21H37N5O4S分子量：445.50【性状】本品内容物为白色粉末，在水中迅速崩解。【药理毒理】本品为磺酰脲类抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此类药...
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格列吡嗪片
...缓释片）分子式：C21H37N5O4S分子量：445.50【性状】本品为白色片，在水中迅速崩解。【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此...
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盐酸莫索尼定片
...HCl·H2O分子量：296.16【性状】本品为薄膜衣片,除去膜衣显白色。【药理毒理】莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体...
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盐酸噻氯匹定胶囊
...定缓释片）分子式；分子量：【性状】胶囊，内容物为类白色颗粒。【药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化...
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