非洛地平片
...泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷,而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。【药代动力学】10名健康成年人口服本品10mg后,达峰时间(tmax)为(2.01±0.63)小时,峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml,消除...
药品说明书二巯丙醇注射液
...物。复合物在体内可重新离解为金属和本品,本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应,需要反复给药,一直用到金属排尽和毒性作用消失为止。本品的巯基与金属结合的能...
药品说明书丙酸倍氯米松气雾剂
...约喷出主药0.05mg)一日3~4次。重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗,每日最大量不超过1mg。儿童用量按年龄酌减每日最大量不超过0.8mg。症状缓解后逐渐减量。【不良反应】气雾剂对个别人有刺激感,咽喉部出现白色念球...
药品说明书氯唑沙宗胶囊
...作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效,持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全,1.5小时-2小时血药浓度达到峰值,分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪,至6小时药物浓度明显降...
药品说明书奥沙普秦肠溶胶囊
...反应。最大无毒剂量为6.4mg/(kg·日)。【药代动力学】口服后吸收良好,血药浓度在3~4小时达峰值,食物能降低吸收速度而不影响吸收程度。每日一次服药和分二次服药的血药浓度、稳态时间基本相似。本药半衰期约为50小时,...
药品说明书酮洛芬缓释胶囊
...食物、奶类同服时吸收减慢,但吸收仍较完全。一次给药后约4~6小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿排出,以原形物排出约10%。老年...
药品说明书硝酸异山梨酯片
...管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯(ISMN),后者释放一氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的...
药品说明书异维A酸胶丸
...学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利...
药品说明书注射用洛铂
...剂均有致畸和致癌的潜在作用。【药代动力学】静脉注射后,血清中游离铂的血药浓度-时间曲线与完整的洛铂基本上相同,在血液循环中没有或很少有代谢产物存在。洛铂的两种立体异构体曲线也完全相同。用药患者的血清总...
药品说明书复方酮康唑乳膏
...内血中未检出(低于5ng/ml的检测限)。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。硫酸新霉素外用时极少吸收,但皮肤有溃疡、破损时吸收量增加。【适应症】本品主要用于皮肤浅表真菌感染,如...
药品说明书