遗传性神经性肌萎缩
...腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病登革热及登革出血热
...可能是登革出血热发生的重要原因。病理改变:1.登革热本病肝、肾、心和脑均有退行性变。心内膜、心包、胸膜、腹膜、胃肠粘膜、肌肉,皮肤及中枢神经系统有不同程度的出血。皮疹中小血管内皮肿胀、血管周围水肿及单核...
疾病原发性心脏肿瘤
...粘液瘤体碎片的脱落可引起体肺循环的栓塞。流行病学:本病的发病率尚无确切统计,据西方国家文献报道,大约在350例风湿性心脏病二尖瓣病变中可发现1例心脏粘液瘤,而国内文献报道远较西方国家发病率为高。本病以女性...
疾病赖利-戴综合症
...家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。临床特征为丰富多样的有自主性、运动神经和躯体的感觉功能缺...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科冷性红斑
...反应的遗传性皮肤病。主要累及皮肤和消化道。中医认为本病系阳气不达,更感寒冷侵袭,气血运行不畅、经络阻隔,气血凝滞肌肤。疾病名称:寒冷性红斑英文名称:colderythema别名:冷红斑;冷性红斑分类:皮肤科物理性皮肤...
疾病;皮肤科;物理性皮肤病;寒冷所致皮肤病赖利-戴综合征
...家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。临床特征为丰富多样的有自主性、运动神经和躯体的感觉功能缺...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病蛔蚴移行症
...物蛔虫蚴在人体各脏器中移行所致的疾病。犬弓首蛔虫是本病最常见的病原体,其次为猫弓首蛔虫、狮弓首蛔虫。临床表现:轻症病人可无任何症状,仅有中度嗜酸粒细胞增多。重者可有发热、腹痛、恶心、呕吐、肌肉关节痛,...
疾病;感染科高振幅蠕动食管
...可能在发病机制中有一定作用。但迄今尚无充分证据证明本病是神经源性食管运动障碍。Stein等(1993)报道一组按标准食管测压诊断的胡桃夹食管,其症状及24h食管测压的压力特征与弥漫性食管痉挛的表现并无不同。Narducci等(1...
疾病;消化科;食管疾病;食管运动功能障碍性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病