吲哚美辛片
...g;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,血浆蛋白结合率约为99%。口服1~4小时血药浓度达峰值,用量25mg时血药浓度为1.4µg/ml,50mg时...
药品说明书;解热镇痛类盐酸吗啡片
...其可致成瘾而不用于临床)。阿片类药物的镇痛机制尚不完全清楚,实验证明采用离子导入吗啡于脊髓胶质区,可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电,但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型,吗...
药品说明书;镇痛药阿莫西林胶囊
...但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。【药物相互作用】1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾...
药品说明书;抗感染药阿莫西林片
...但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。【药物相互作用】1.丙磺舒竞争性地减少本品的...
药品说明书;抗感染药环丙沙星注射液
...禁用。【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,...
药品说明书吲哚美辛片
...g;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,血浆蛋白结合率约为99%。口服1~4小时血药浓度达峰值,用量25mg时血药浓度为1.4mg/ml,50mg时...
药品说明书盐酸吗啡片
...其可致成瘾而不用于临床)。阿片类药物的镇痛机制尚不完全清楚,实验证明采用离子导入吗啡于脊髓胶质区,可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电,但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型,吗...
药品说明书吲哚美辛胶囊
...g;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,血浆蛋白结合率约为99%。口服1~4小时血药浓度达峰值,用量25mg时血药浓度为1.4mg/ml,50mg时...
药品说明书西拉普利片
...拉普利拉的血药浓度比肾功能正常的病人要高些。肾功能完全丧失者,可通过血液透析使西拉普利和西拉普利拉的血药浓度减低至一定范围之内。肾功能正常的老年病人,其西拉普利拉血药浓度要比年轻病人高40%,药物清除率要...
药品说明书吲哚美辛肠溶片
...为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。口服1~4小时血药浓度达峰值,用量25mg时血药浓度为1.4µg/ml,50mg时为2.8µg/ml...
药品说明书