替米沙坦
...但不影响心血管系统调节中的其他受体。各种高血压动物模型口服本品后的降压作用呈剂量依赖性,可减轻大鼠的心肌肥厚的小动脉性肾硬化。对高血压病人舒张压的作用比洛沙坦钾50mg或氨氯地平5~10mg更好。替米沙坦的药代动...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物肠杆菌噬菌体ΦX174
...白各60个拷贝与H蛋白的12个拷贝组成。噬菌体结构的基本模型是一个由60个gpF以20面体对称(12个F五邻体)排列衣壳,内含单链DNA和gpJ。由gpG五邻体和gpH组成12个突出的刺突,排列在20面体的顶点。大肠杆菌噬菌体ΦX174基因组编码9...
生物学;病毒美利普特
...贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,仅10%为原形。80%所...
犀角地黄汤
...DIC等。药理作用:实验研究显示,犀角地黄汤对家兔发热模型具有解热作用。从该方剂的适应证看大部分是感染性疾病;从中医主治内容“身热谵语,喜忘如狂”看皆为中枢神经系统病变所致;从“皮肤斑色紫黑,大便黑色易解...
清营凉血剂;清热剂;热入血分证;重症肝炎;方剂;中药学;中医学;方剂学;清热解毒;凉血散瘀立平脂
...贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,仅10%为原形。80%所...
胃募
...胞活性最为显著(P0.05)。另有人以接种S180肉瘤的小鼠为模型,小艾炷灸“中脘”,观察艾灸对肿瘤的抑制作用时发现,艾灸能抑制癌鼠瘤体的增大,提高癌鼠血浆cAMP/cGMP值,增强其脾自然杀伤细胞(NK细胞)毒活性、脾淋巴细...
中医学;针灸学;经外奇穴;经穴别名;腧穴学降脂异丙酯
...贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,仅10%为原形。80%所...
门静脉海绵样变
...大鼠的肝外门静脉后,成功复制了门静脉海绵样变的动物模型。Triger通过血管造影和病理检查发现CTPV是门静脉阻塞后形成的向肝性静脉侧支循环。Gaetano等将门静脉血栓形成后的局部的侧支循环形成过程定义为门静脉海绵样变。...
疾病;消化内科苯酸降脂丙酯
...贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,仅10%为原形。80%所...
力平脂
...贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,仅10%为原形。80%所...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药