磷霉素氨丁三醇散
...口服磷霉素钙的4.4倍,半衰期(t1/2)为3小时。本品主要经肾排泄。【适应症】用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染,下尿路感染,如膀胱炎、尿道炎和肠道感染以及皮肤软组织感染。【用法用量】口服:一日单剂量空...
药品说明书溴吡斯的明片
...性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样(M)和烟碱样(N)胆碱受体兴奋作用。此外,对运动终板上的烟碱样胆碱受体(N2受体)有直...
药品说明书卡维地洛片
...清除率为500~700ml/min。卡维地洛代谢完全,其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出,不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg,进行药代动力学测定,血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)为2.01小时,曲...
药品说明书溴吡斯的明片
...性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样(M)和烟碱样(N)胆碱受体兴奋作用。此外,对运动终板上的烟碱样胆碱受体(N2受体)有直...
药品说明书泛影葡胺胶液
...组织在X线下形成密度对比而显影。【药代动力学】本品经动物试验和人体临床验证表明,其吸收迅速而完全,一般在给药后12~24小时内基本吸收,主要从肾脏排泄。【适应症】本品系诊断用药。用于支气管、子宫、输卵管、涎...
药品说明书烟酸注射液
...用。它可以成为基质脱下来的氧离子的受体被还原,然后经黄素蛋白的作用被再氧化,恢复到原来的状态。烟酸具有扩张血管、降低血脂、减少胆固醇合成,溶解纤维蛋白,防止血栓形成的作用。【药代动力学】烟酸易于胃肠吸...
药品说明书盐酸芬氟拉明片
...醇、总血浆脂质的作用。【药代动力学】口服吸收良好,经2~4小时达最高血药浓度,作用维持6~8小时,其半衰期为18~30小时,3~4天后血药水平可达稳态,产生疗效。大部分以代谢物形式从尿中缓慢排出。【适应证】可用于...
药品说明书芬布芬胶囊
...吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血...
药品说明书;解热镇痛类维生素B12注射液
...丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整,维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。【药代动力学】肌注后吸收迅速而完全,约1h血药浓度达峰值;体内分布较广...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药注射用抑肽酶
...动力学】静脉注射和静脉滴注,半衰期约(t1/2)10小时,经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。【适应症】用于体外循环心脏直视手术或其他手术。抑制纤溶蛋白,减少术中、术后渗血和术后肠粘连。【用法用量】1.过敏...
药品说明书