第一批国家重点监控合理用药药品目录
拼音:dìyīpīguójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室于2019年6月11日《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(...
词条;法规文件;合理用药GBZ/T 298—2017 工作场所化学有害因素职业健康风险评估技术导则
...因接触化学有害因素所导致的职业健康风险进行评估。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的...
词条;职业健康促进;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业危害预防控制;职业卫生标准全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南
...检定/校准,建立仪器设备使用、维护、检定校准的程序文件,并按照程序文件严格执行。(3)试剂要求。试剂要与检测仪器相匹配。推荐选用包含针对新冠病毒开放读码框1ab(openreadingframe1ab,ORF1ab)和核壳蛋白(nucleocapsidprotei...
新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病预防控制技术指南;法规文件胸外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
拼音:xiōngwàikēnèijìngzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn(2013niánbǎn)《胸外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发,自2013年12于27日起施行。胸外科内镜诊疗技术管理规范...
法规文件;管理规范湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...或者《药品经营质量管理规范》认证证书和药品批准证明文件复印件;(三)供货单位药品销售委托书;(四)销售人员有效身份证明复印件;(五)销售凭证样票。第九条药品生产、经营和使用单位采购药品应当建立进货检查...
管理条例;法规文件妇科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
拼音:fùkēnèijìngzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn(2013niánbǎn)《妇科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发,自2013年12于27日起施行,2009年印发的《妇科内镜诊疗技术管理...
法规文件;管理规范中药注射剂安全性再评价工作方案
...的合理性、工艺的科学性、质量的可控性、标签说明书的规范性等方面,对中药注射剂风险效益进行综合分析,按照风险程度分类,分步推进中药注射剂再评价工作。2.国家局将根据中药注射剂综合分析、再评价的结论及相关意...
法规文件健康中国行动2023年工作要点
...普规范化。(国家卫生健康委牵头负责)二、制订印发政策文件:(一)发布《成人高脂血症食养指南》《成人高血压食养指南》《儿童青少年生长迟缓食养指南》《成人糖尿病食养指南》。(国家卫生健康委牵头负责)(二)推...
词条;法规文件;健康中国行动新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范
拼音:xīnguānbìngdúhésuān20hé1hùncǎijiǎncèjìshùguīfàn基本信息:《新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救治组于2022年1月15日《关于印发新冠病毒核酸20合1混采检测技术规...
法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒预防接种异常反应鉴定办法
...检验报告,进口疫苗还应当由批发企业提供进口药品通关文件;(六)与预防接种异常反应鉴定有关的其他材料。受种方、接种单位、疫苗生产企业应当根据要求,分别提供由自己保存或者掌握的上述材料。负责组织鉴定的医学会因鉴...
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