血液净化室(中心)管理标准操作规程
...液净化室(中心)应向县级或县级以上卫生行政部门提出申请,并经该级卫生行政部门认可的专家委员会审核合格后,由县级或县级以上卫生行政部门审批后准入。二、血液净化室(中心)结构布局血液净化室(中心)应该合理...
药品医疗器械飞行检查办法
...施检查并做好记录和证据采集、检查过程中的报告事项和申请结束检查、撰写检查报告等提出要求。为保证检查的依法独立和客观公正,《办法》明确提出飞行检查的“两不两直”原则,即:不得事先告知被检查单位检查行程和...
部门规章;药品;医疗器械自然流产
...、DDT、放射线等,如工作环境须长期接触这些物质的,可申请调换工种;避免剧烈运动、登高、滑倒、站立过久、穿高跟鞋,避免粗暴的性生活;不要抽烟、喝酒;少吃或不吃煎炸、辛辣等刺激性食物及海带、绿豆、薏米等过于...
疾病;妇产科多发性骨髓瘤临床路径(2016年版)
...予必要的预治疗或并发症的防治□补充必要的化验检查□申请必要的相关科室会诊□综合判断,明确诊断及分期、预后□主任查房、制定观察或治疗策略□向患者及家属谈话,介绍病情及治疗策略□必要时签署静脉插管同意书,...
临床路径;2016年版临床路径重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)
...病管理治疗网络。(2)加强与财政部等的沟通与协调,申请中央转移地方资金开展重性精神疾病管理治疗工作。(3)组织开展全国重性精神疾病管理治疗师资培训。(4)组织开展全国重性精神疾病管理治疗工作督导、考核与评...
诊疗规范呼吸肌功能测定
...严格消毒。2.测试前应了解患者的病情、诊断及临床医师申请目的。。3.备好必要的急救药物、器械、氧气等,以备应急使用。4.向患者介绍目的、方法,取得患者的配合。方法:常用的测定方法包括:①最大口腔吸气压和呼气压...
第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则
...)临床试验资料可以是中国政府已批准注册的同类产品在申请注册时所提交的临床试验报告;也可以是“省级以上核心医学刊物公开发表的能够说明产品预期临床使用效果的学术论文、专著以及文献综述”,文献中提及的产品必...
法规文件第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...)临床试验资料可以是中国政府已批准注册的同类产品在申请注册时所提交的临床试验报告;也可以是“省级以上核心医学刊物公开发表的能够说明产品预期临床使用效果的学术论文、专著以及文献综述”,文献中提及的产品必...
法规文件医疗废物管理条例
...的单位,应当向县级以上人民政府环境保护行政主管部门申请领取经营许可证;未取得经营许可证的单位,不得从事有关医疗废物集中处置的活动。第二十三条医疗废物集中处置单位,应当符合下列条件:(一)具有符合环境保...
法规文件国家卫生应急队伍管理办法
...沟通能力强的优先考虑。第十条队员的遴选按照本人自愿申请,承建单位推荐,委托建设单位审定,报国务院卫生健康行政部门(国务院中医药主管部门)备案的程序进行(队员审批表见附件2)。对于超龄(大于60周岁)或者身...
词条;法规文件;医疗机构管理