复方盐酸利多卡因注射液
...药理作用】药理学利多卡因是一种酰胺类局麻药,可与神经细胞膜钠通道轴浆内侧受体相互作用,阻断钠离子内流,可逆性阻滞神经纤维的冲动传导。具有作用快、弥散广,穿透力强、无明显扩张血管作用的特点。薄荷脑为中药...
药品说明书复方醋酸曲安奈德溶液
...搽、封包疗法由皮肤吸收,以不同程度与血浆蛋白结合,经肝脏代谢,由肾脏排出,除皮肤病外还可治疗类风湿性关节炎。通过两者的协同加强了对慢性瘙痒性、过敏性皮肤病的治疗。【适应症】主要用于神经性皮炎、脂溢性皮...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。2...
药品说明书;心血管系统用药倍他米松软膏
...轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。【适应症】用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。【用法用量】外用:一日2-4次,涂于患处,并轻揉片...
药品说明书;激素类及内分泌类富马酸比索洛尔胶囊
...泻、乏力、疲劳和鼻窦炎。2.其它常见的不良反应:神经系统:头晕、头痛、感觉异常、迟钝、嗜睡、焦虑、注意力不集中、记忆力减退、口干、多梦、失眠、压抑。心血管:心悸或其他心律失常、肢体冰冷、跛行、低血压、...
药品说明书复方左炔诺孕酮滴丸
...内膜发育等作用。【药代动力学】口服易从胃肠道吸收,经0.5-2小时血浓度达峰值,T1/25.5-10.4小时,主要代谢物从尿中排泄。【适应症】临床主要与炔雌醇组成复方短效口服避孕药,也可通过剂型改变作为长效避孕药,还可用于...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸纳洛酮片
...。对动物酒精中毒有促醒作用。【药代动力学】本品口服经胃肠吸收,但首关消除明显。易透过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低吗啡...
药品说明书锝[99mTc]双半胱氨酸注射液
...可用于探测肾局部血流灌注的改变。【药代动力学】本品经静脉注射后,在肾中迅速聚积。注射后1分钟,肾、肝、血的放射量(%I.D/organ)分别为19.14±2.34,2.9±0.28,8.04±0.85,本品排泄也快,30分钟时,肾、肝、血的放射量分别为0.9...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。...
药品说明书吉他霉素片
...肺、肾、肌肉等组织中浓度也较血药浓度为高。本品主要经肝胆系统排泄。T1/2约为2小时。【适应症】主要用于敏感的革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等,以及...
药品说明书