氨基己酸片
...理】本品是抗纤维蛋白溶解药。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽键,形成纤维蛋白降解产物,使血凝块溶解。本...
药品说明书氟胞嘧啶注射液
...,转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中,从而阻断核酸的合成。真菌对本品易产生耐药性,在较长疗程中即可发现真菌耐药现象。【药代动力学】静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L,血清蛋白结合率...
药品说明书硫酸软骨素片
...ulfateTablets汉语拼音:LiusuɑnRuɑnɡusuPiɑn系自猪的喉骨、鼻中骨、气管等软骨组织提取制得的酸性黏多糖。本品含氨基己糖以氨基葡萄糖(C6H13O5N)计算,不得少于硫酸软骨素标示量的24.0%。【性状】本品为白色或类白色片。【药...
药品说明书甘珀酸钠片
...皂味,有引湿性,粉末对鼻粘膜有刺激性。在乙醚、氯仿中不溶,在乙醇中溶解。在水中易溶。本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品能增加胃粘膜的粘液分泌,促进胃粘膜上皮细胞修复,防止氢离子逆...
药品说明书;消化系统用药阿昔洛韦分散片
...在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但...
药品说明书头孢妥仑匹酯片
...果,使用头孢妥仑匹酯和佐剂虽然在豚鼠的皮下致敏实验中发现有免疫原性,但在小鼠的腹腔内致敏实验中未见有免疫原性。对豚鼠和小鼠进行的和临床给药途径相同的口服给药致敏反应中均未见有免疫原性。对于活性母体的头...
药品说明书克霉唑片
...活,由胆汁排出,仅少量(不足1%的给药量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分为无活性的代谢产物。本品在粪便中浓度高,包括口服未吸收部分及经胆汁排泄部分。该药在体内分布广泛,在肝、脂肪组织中浓度高,不能穿...
药品说明书舒必利片
...】本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其他递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。【药代动力学】...
药品说明书阿司咪唑片
...:295.30【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂。由于它作用时间持久,每日一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明,本品在药理学剂量下,能提供完全...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释片
...子内流而不改变血钙浓度,对血管选择性较强。动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌,此作用产生时的血药浓度对心肌不产生负性肌力作用。在人体,本品降低周围血管阻力,此作用在高血压患者大于正常血压者,降压时有反射...
药品说明书