Hallervorden-Spatz病
...:苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报...
疾病;神经内科;运动障碍疾病侵袭性恶性黑色素瘤
...恶性黑色素瘤。在肿瘤发生中,出现具有生长优势的细胞克隆,形成克隆扩展。如Clark和其同事所推测,黑色素瘤进展的关键性步骤也许是从水平期向垂直期转化。这一步骤的重要意义在于同时获得了转移特性。水平期有少量具...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;黑素细胞肿瘤妊娠合并梅毒
...发红、溃疡,如果没有得到及时治疗约有三分之一发展为晚期梅毒,传染力虽弱,但是有可能引起神经梅毒及心血管梅毒等,后果严重。疾病描述:梅毒是由苍白密螺旋体引起的慢性全身性疾病,早期主要表现为皮肤粘膜损害,...
疾病;妇产科无色素型恶性黑色素瘤
...恶性黑色素瘤。在肿瘤发生中,出现具有生长优势的细胞克隆,形成克隆扩展。如Clark和其同事所推测,黑色素瘤进展的关键性步骤也许是从水平期向垂直期转化。这一步骤的重要意义在于同时获得了转移特性。水平期有少量具...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;黑素细胞肿瘤肠道外传播性非甲非乙型病毒性肝炎
...性传播的一类肝炎病毒。1989年美国的Chiron公司应用分子克隆技术率先将(HCV)cDNA克隆成功。HCV是用分子生物学技术发现的第一个人类病毒。HCV属披膜病毒科,其生物性状,基因结构与黄病毒、瘟病毒近似。目前已确认HCV为含有...
疾病;感染内科;病毒性感染;病毒性肝炎皮肤淋巴细胞瘤
...围的小淋巴细胞则为T细胞,多为辅助T细胞。B细胞区为多克隆,κ链为主。此外,淋巴细胞浸润处尚见巨噬细胞,核碎片见于巨噬细胞内及其附近。血管及成纤维细胞增生,内皮细胞肥大。上述组织象可有异型。在某些病例中,...
疾病;皮肤性病科青春期
...年的过渡时期。一般女性从10~12岁到17~19岁。男性平均晚2年左右。一般按发育特点分为青春前期,指女孩月经初潮或男孩首次遗精出现前的生长发育突增阶段,约2~3年;青春中期,指第二性征发育开始后的3~4年,此期性征...
生物学;营养学;人群营养;儿童营养;中医儿科学;中医学;中医基础理论缢死
...小空胞称“微空泡形成”,线粒体增大,其嵴不清晰。稍晚脑部神经细胞进一步呈缺血性细胞病,此时胞体皱缩变小,核固缩而深染呈叁角形,胞质深染伊红(HE)或紫蓝(Nissl)色。有学者认为缺血性细胞病在缢死者似较因心脏猝停...
疾病;神经内科苍白球色素性退变综合征
...:苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报...
疾病;神经内科;运动障碍疾病加味枳术丸
...木香、甘草各二钱。制法:上药为细末,用青荷叶泡汤浸晚粳米,研粉作糊为丸,梧桐子大。用法用量:每服七十至一百丸,米饮送服。功能主治:《医学正传》卷四方之加味枳术丸主治诸食积,胃脘疼痛,痞满恶心,嘈杂嗳气...
中医学;中药学;方剂;健脾消食;健脾和胃;方剂学