中药材生产质量管理规范(试行)
...应包括品名、规格、产地、批号、重量、包装工号、包装日期等。第三十五条所使用的包装材料应是清洁、干燥、无污染、无破损,并符合药材质量要求。第三十六条在每件药材包装上,应注明品名、规格、产地、批号、包装日...
法规文件纵膈良性肿瘤临床路径(2010年版)
...3:34.3)。患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日≤12天时间住院第1天住院第2-3天(术前日)住院第2-4天(手术日)主要诊疗工作□询问病史及体格检查□完成病历书写□开化验...
2010年版临床路径;临床路径WS/T 792—2021 日本血吸虫抗体检测标准 酶联免疫吸附试验法
...医疗机构对人体血清中日本血吸虫抗体的检测。2规范性引用文件:本标准没有规范性引用文件。3术语和定义:下列术语和定义适用于本标准。3.1酶联免疫吸附试验enzyme-linkedimmunosorbentassay;ELISA利用抗原抗体之间专一性键结之特...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;日本血吸虫抗体检测标准胰腺假性囊肿临床路径(2011年版)
...2.22/52.4)患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:9-11天日期住院第1天住院第2-3天(术前1天)主要诊疗工作□询问病史及体格检查□完成住院病历和首次病程记录□开检查检验...
临床路径;2011年版临床路径中药品种保护指导原则
...的真实、完整、规范、准确。试验资料应注明出处、完成日期、原始档案存放处,印章应与试验单位名称一致,并有主要研究者签字,试验数据能够溯源。2.5临床试验负责单位应为国家药物临床试验机构,研究的病种应与其认定...
法规文件系统性硬化症临床路径(2010年版)
...CD-10:M34)患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:14–28天时间住院第1天住院第2天主要诊疗工作□询问病史及体格检查□完成病历□完成初步的病情评估□签署“告知及授权委...
2010年版临床路径;临床路径药品流通监督管理办法
...生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第二十六条医疗机构储存药品,应当制订和...
法规文件高致病性动物病原微生物菌(毒)种或者样本运输包装规范
...)种或样本类别、编号、名称、数量等信息。(五)相关文件,例如菌(毒)种或样本数量表格、危险性声明、信件、菌(毒)种或样本鉴定资料、发送者和接收者的信息等应当放入一个防水的袋中,并贴在辅助包装的外面。二...
法规文件;病原微生物医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...可证》申请的,应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。第十条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,按照国家食品药品监督管...
法规文件中华人民共和国食品安全法
...产品的名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期等内容。食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于二年。第三十七条食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度,查验出厂...
法规文件