甲砜霉素胶囊
...质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2...
药品说明书;抗感染药磺胺甲噁唑片
...血中游离药物浓度可达80~100mg/l。本品吸收后广泛分布于肝、肾、消化道、脑等组织,在胸膜液、腹膜液和房水等体液中可达较高药物浓度,也可穿透血-脑脊液屏障,在脑脊液中达治疗浓度,脑膜无炎症时,可达同时期血药浓...
药品说明书;抗感染药注射用丙戊酸钠
...板减少症或血小板凝聚抑制以致异常出血或瘀斑。(3)肝脏中毒出现眼和皮肤黄染。2.下列的反应如果持续出现时应予注意(1)较常见的有:腹泻、消化不良、恶心或呕吐、胃肠道痉挛、月经周期改变。(2)较少见或罕见的...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值...
药品说明书甲砜霉素片
...质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值...
药品说明书磺胺嘧啶速释片
...胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。(5)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。(6)肾脏损害。可发生...
药品说明书西咪替丁口服乳
...kg/分。本品在体内广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾脏排出,44~70%以原形从尿中排出,10%可从粪便排出,12小时可排除口服量的80~90%。【适应症】临床主要用于:①各种酸相关性疾病:如十二指肠...
药品说明书丙戊酸钠片
...验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。【药代动力学】口服胃肠吸收迅速而完全,约1~4小时血药浓度达峰值,生物利用度近100%,有效血药浓度为50~100mg/ml。血药浓度约为50mg/ml时血浆蛋白结合率...
药品说明书小儿复方磺胺甲恶唑片
...胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,对胆红素处理差,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。(5)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。(6)...
药品说明书盐酸四环素胶囊
...的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。2.本品可致肝毒性,通常为脂肪肝变性,妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性,但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。3.变态反应:多为斑丘疹和红斑,少数患者可...
药品说明书