注射用乳糖酸红霉素
...品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉...
药品说明书;抗感染药注射用乳糖酸红霉素
...品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉...
药品说明书硬脂酸红霉素颗粒
...品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂...
药品说明书;抗感染药肝素钠注射液
...低血糖的报道。(5)下列药物与本品有配伍禁忌:卡那霉素、阿米卡星、柔红霉素、乳糖酸红霉素、硫酸庆大霉素、氢化考的松琥珀酸钠、多粘菌素B、阿霉素、妥布霉素、万古霉素、头孢孟多、头孢氧哌唑、头孢噻吩钠、氯喹...
药品说明书硬脂酸红霉素胶囊
...品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸四环素
【药品名称】通用名:注射用盐酸四环素曾用名:商品名:英文名:TetracyclineHydrochlorideForInjection汉语拼音:ZhusheyonɡYɑnsuɑnSihuɑnsu本品主要成份为盐酸四环素,其化学名为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5...
药品说明书硬脂酸红霉素片
...品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂...
药品说明书;抗感染药硬脂酸红霉素颗粒
...品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂...
药品说明书注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠
...苦,极具引湿性。【药理毒理】哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素,他唑巴坦为b-内酰胺酶抑制剂。本品对哌拉西林敏感的细菌和产b-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。1.革兰阴性菌(1)大多数质粒芥导的产和不...
药品说明书琥乙红霉素片
...本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力...
药品说明书