临床用人感染H7N9禽流感病毒检测试剂盒获批上市
...法)”获得国家食品药品监督管理总局批准,标志着我国临床用人感染H7N9禽流感病毒诊断试剂率先批准上市。该诊断试剂均基于荧光PCR方法,可对具有流感样症状的患者或者相关密切接触者的鼻咽拭子、口咽拭子、痰液等呼吸...
历史事件中国科学院四川转化医学研究医院成立
...资源,针对我国西部及长江中上游地区的重大公共卫生与临床医学问题,在基础医学、临床医学和药物研发等领域开展攻关。目前中科院与四川省人民医院已在眼睛角膜自身干细胞结合生物膜移植、癫痫致病基因的功能研究、天...
历史事件第一届全国肿瘤医院头颈肿瘤研讨会成功召开
...的要点进行解读。而对于2009年3月成功写入《头颈部肿瘤临床实践指南(中国版)》的靶向治疗药物——泰欣生(尼妥珠单抗),已经在全国开展了多项临床研究,取得阶段性成果。在这次大会上有三位专家分别对尼妥珠单抗联...
历史事件国家肿瘤临床医学研究中心在天津揭牌
2013年10月26日,国家肿瘤临床医学研究中心启动会暨肿瘤转化医学研讨会在天津举行。山东省肿瘤医院、黑龙江省肿瘤医院等19个省市核心单位代表参加启动仪式,并签署协同网络建设合作意向书。据了解,为加强医学科技创新...
历史事件卒中二级预防规范化管理临床实践项目启动,51家医院建卒中患者随访机制
...查与防治工程委员会在京启动“卒中二级预防规范化管理临床实践项目”,计划在21个省份的51家医院设立卒中二级预防中心,开展基层医生和患者教育。卒中俗称“中风”,有着较高的复发率、致残率和死亡率,而由卒中复发...
新闻动态卫计委公布首批干细胞临床研究机构名单
...家卫生计生委、食品药品监管总局发布《关于首批干细胞临床研究机构名单的公告》(2016年第12号)公布了首批通过备案的干细胞临床研究机构名单。30个临床研究机构通过了首批备案。首批干细胞临床研究机构名单:序号机构...
历史事件中国开始建立人体捐献器官转运绿色通道
...植肝功能延迟恢复、胆道缺血性损伤等并发症发生率显著增高,受者术后生存率明显降低。肾脏耐受冷缺血时间上限约为24小时,心脏耐受冷缺血时间上限约为6-8小时,肺脏耐受冷缺血时间上限约为8-12小时。即使在可耐受的时间...
历史事件首都儿科研究所正式启动遗传门诊
...学科需求,陆续开放各专科的会诊和遗传咨询,以此推动临床和科研的紧密结合,提高临床服务能力和科研水平。图为该研究所内分泌科陈晓波主任(右)和遗传研究室张学教授讨论患者报告单杨淑霞摄影据悉,该门诊对每例就...
历史事件临床路径整理完毕(1010个)
截止2016年12月2日,卫生部、国家卫计委共发布了1010个临床路径。医学百科已经收录了所有临床路径,包括临床路径的发布通知、全文和下载,您可以通过以下入口进行浏览:临床路径入口也可点击首页上部“推荐分类-more”或...
公告全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”获批上市
...获批上市的生物工程角膜,也是目前世界上唯一一个完成临床试验的高科技生物工程角膜产品。该产品于2013年成功完成临床试验,总有效率达到94.44%,愈后效果接近人捐献角膜。这是中国再生医学国际有限公司(以下简称“中...
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