脑内雌激素受体的研究进展
...膜性受体ERX以及属于G蛋白偶联受体家族的GPR30和GαqER[2]。1经典的雌激素受体 经典的ERα和ERβ位于细胞核内,它们通过调节靶基因的转录而发挥“基因型调节效应。两种经典ER在脑内的分布具有脑区特...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2009年第18卷第1期8-4可控性蛋白降解与信号转导
...osphatase2A)等成分结合,其中Dsh与Axin结合能使降解复合体解体。PP2A可能引起Axin去磷酸化,而使降解复合体解体,因此属于Wnt途径的正调控因子,但PP2A至少由催化亚基和调节亚基两部分构成,其调节亚基仍算作是抑癌基因。 ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗死治疗研究进展
不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗死属于不稳定性冠状动脉病,之所以称之为”UCAD”,就是UAP或NQMI既可以好转为稳定性心绞痛;也可以发展为Q波心肌梗死或猝死。其发生发展的病理生理学机理是在冠状动脉粥样硬化斑块的基础上,...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第5期;临床医学肺栓塞漏诊24例原因分析
...大于500μg/L10例,阳性率为41.7%(10/24),心电图表现为SⅠQⅢTⅢ6例(25%,6/24),ST段压低10例(41.7%),V1~V6T波倒置8例(33.3%),心肌酶学(CK-MB,CTnI)高于正常6例(25%,6/24),胸X线片区域性肺纹理稀疏、纤细和肺透亮度增加...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第10期;临床医学脑利尿钠肽与早期糖尿病肾病的关系
...清BNP水平。结果DN-组血清BNP的水平明显高于CON组(F=6.82,q=4.30,P0.01),DN+组血清BNP的水平高于DN-组(q=4.80,P0.01);且与UAER呈明显的正相关(r=0.85,P0.01)。结论早期DN病人血清BNP水平显著升高,可能在DN的发生、发展过程中起重要作用。 ...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第2期米非司酮对子宫肌瘤培养细胞表皮生长因子受体及表皮生长因子受体基因表达的影响
...mmunochemistrymethodofStrepavidin-Biotin-PeroxidaseComplex(SABC)andsemiquantitativeRT-PCR.ResultsEGFRandEGFRmRNAlevelsinleiomyomacellsarehigherinsecretoryphasethaninproliferativephase.EGFRandEGFRmRNAlevelsinleiomyomacellsof1.0,10μmol/Lmifepristonegroupsignificantlydecreaseandtheyaresignifican...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第1期;论著温度滴定理论
...能变;△S°——熵变;T——开氏温度,K。aA+bB+cC=pP+bB+Q(2)当反应(2)反应完,产生△H的系统焓变,就会表现为系统温度△T的变化,总热量Q与△H、△T的关系分别为:Q=-np×△H(3)Q=Cs×△T(4)其中:np——产物的摩尔数...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门染色体检查未见异常的石骨症1例
...氏报告[2]1例石骨症患者染色体核型检查为46,XY,t(2q14;11q11),且有报道石骨症患者染色体检查11q12-13位置上发现小mark,本例患儿外周血G显带染色体检查未见异常。因进行染色体检查的病例太少,本例患儿染色体检查又为正...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第3期Thegeneticepidemiologyofneurodegenerativedisease
...tweenfamilial(rare)andseeminglynonfamilial(common)forms.Thelatterarealsofrequentlydescribedas“sporadic“or“idiopathic,“althoughthereisagrowingbodyofevidencesuggestingthatalargeproportionofthesecasesarealsosignificantlyinfluencedbygeneticfactors.Theseriskgenesarelikelytobenumerous,displayingin...
医源资料库;在线期刊;临床研究杂志;2005年第115卷第6期Androgen-dependentpathologydemonstratesmyopathiccontributiontotheKennedydiseasephenotypeinamouseknock-inmodel
...ennedydisease,usinggenetargetingtoconvertmouseandrogenreceptor(AR)tohumansequencewhileintroducing113glutamines.AR113Qmicedevelopedhormoneandglutaminelength–dependentneuromuscularweaknesscharacterizedbytheearlyoccurrenceofmyopathicandneurogenicskeletalmusclepathologyandbythelatedevelopmentofneurona...
医源资料库;在线期刊;临床研究杂志;2006年第116卷第10期