量高质低内地基因工程遭遇专利尴尬

...的专利申请已有了初步规模，应鼓励国内申请人及时采用PCT国际专利申请来保护自主知识产权。目前，我国知识产权行政部门已经建立了PCT海外援助专项资金，资助技术含量高、产业前景好、对国民经济发展有重要影响的发明创...

体外处理精液与宫腔内人工授精治疗免疫性不孕症

...查参照WHO诊断标准［3，4］进行操作和结果判断;女方均经临床证实或经临床治疗后达到输卵管通畅（根据不同情况分别或合并采用腹腔镜检查术、宫腔镜检查术、子宫输卵管碘油造影检查术、子宫输卵管通液术等证实），有排卵...

中澳合作开展“塞络通胶囊”临床研究

...京签署中医药国际合作重大项目“塞络通胶囊国际多中心临床研究合作协议”。这意味着用于治疗血管性痴呆、老年性痴呆的复方新药“塞络通胶囊”将由西悉尼大学牵头,在澳大利亚及英国分别开展Ⅱ期临床研究。“塞络通胶...

糖尿病药瑞格列汀进入一期临床研究

...8月17日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国进行临床实验，这意味着瑞格列汀顺利进入美国一期临床试验阶段。接下来，恒瑞公司将精心组织人力，科学安排方案，快速有效的推进各项试验，确保在较短的时间内顺利完...

泰达企业提交生物制品I类药物临床试验研究申请

...用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白”新药的临床前研究工作，并向天津市药监局提交了临床试验研究申请。该药将用于治疗肿瘤和癌症患者放化疗后白细胞数量低下症状。这也将是天津市自主开发的第一个生物制品...

降钙素原对脓毒症早期诊断的临床意义

脓毒症与非感染引起的全身性炎症反应综合征（SIRS）的临床症状相似，但治疗和预后不同，早期诊断尤为重要，降钙素原（PCT）作为一种全身细菌感染的新指标，与C-反应蛋白（CRP）相比，显示出较高的特异性和敏感性。降钙素...

西藏研发抗癌新药获国家科技重大项目立项

...发新药“国家Ⅰ类新药免疫共刺激因子融合蛋白B7.1-Fc的临床前研究”获国家科技重大项目立项，本项目的研究开发，将为我国肿瘤生物治疗提供具有完全自主知识产权、全新的治疗药物和方法，产品预计可在2015年左右上市。届...

传统中药筛选出抗抑郁症1类新药

...子化合物奥生乐赛特，共同完成了奥生乐赛特及其胶囊的临床前研究，日前，“奥生乐赛特”获得国家食品药品监督管理局颁发的药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验批件。在我国新药注册分类中属于天然药物第1类新药(创新药物)。　　...

安徽医科大学诱导肿瘤细胞分化新药获中美专利

...。记者从安徽医科大学获悉，该校发明的此种药物已进行临床前研究，将可为恶性肿瘤患者带来新希望。据悉，安医大专家另辟蹊径，研究借助药物，诱导恶性肿瘤细胞产生分化，让良性慢慢吞噬恶性，使其成熟为正常或接近正...

武汉大学中南医院肝病新药研究取得重大突破

...方面取得突破。　　病毒性肝炎严重危害人民健康。研发临床疗效更显著的防治新药物，是我国“十一五”、“十二五”重大规划。　　目前降低转氨酶的主要药物是双环醇，但双环醇难溶，口服利用率低，临床疗效不稳定。缬...