左旋多巴片
...体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨的...
药品说明书水杨酸钠片
...。其化学名为:邻羟基苯甲酸钠。结构式:分子式:C7H5NaO3分子量:160.10【性状】本品为白色或微淡红色片,遇光易变质。【药理毒理】本品的活性成分为水杨酸,其作用机制与阿司匹林相似,通过抑制环氧合酶,减少前列腺素...
药品说明书多巴丝肼片
...力学】【适应症】适用于帕金森病(原发性震颤麻痹)以及脑炎后、动脉硬化性或中毒性帕金森综合征。【用法用量】口服:成人常用量,第一周一次125mg,一日2次。其后每隔一周,每日增加125mg,一般每日量不得超过1g,分3~4次...
药品说明书多巴丝肼胶囊
...10倍,因而进入中枢的左旋多巴的量也增多,左旋多巴在脑内经多巴脱羧酶作用转化为多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。苄丝肼与左旋多巴合用既可降低左旋多巴的外周性心血管系统的不良反应,又可减少左旋多巴的...
药品说明书注射用盐酸去甲万古霉素
...名:英文名:NorvancomycinHydrochlorideforInjection汉语拼音:ZhusheyongYansuanQujiawangumeisu本品主要成分为(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-a-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2...
药品说明书;抗感染药安乃近注射液
...基]甲烷磺酸钠盐—水合物。其结构式为:分子式:C13H16N3NaO4S·H2O分子量:351.36【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物,易溶于水,解热、镇痛作用较氨基比林快而强...
药品说明书;解热镇痛类安乃近注射液
...一水合物。结构式:(参见安乃近滴剂)分子式:C13H16N3NaO4S·H2O分子量:351.36【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物,易溶于水,解热、镇痛作用较氨基比林快而强。...
药品说明书萘普生钠注射液
...萘乙酸钠。结构式:(参见萘普生钠胶囊)分子式:C14H13NaO3分子量:252.25【性状】无色的澄明液体。【药理毒理】本品为萘普生钠盐,1.1g相当于1g萘普生,是非甾体消炎解热镇痛药。【药代动力学】静脉注射后15分钟血浆浓度达...
药品说明书二巯丙磺钠注射液
...名称为:2,3-二巯基丙磺酸钠盐。结构式:分子式:C3H7NaO3S3分子量:210.3【性状】白色结晶性粉末,溶于水,水溶液无色透明,微有硫化氢臭味。【药理毒理】某些金属进入体内后能与细胞酶系统的巯基相结合,抑制酶的活性,...
药品说明书注射用盐酸去甲万古霉素
...名:英文名:NorvancomycinHydrochlorideforInjection汉语拼音:ZhusheyonɡYɑnsuɑnQujiɑwɑnɡumeisu本品主要成份为:盐酸去甲万古霉素,其化学名称为:(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-a-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡...
药品说明书