注射用头孢呋辛钠
...杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C16H15N4NaO8S分子量:446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或...
药品说明书注射用氢化可的松琥珀酸钠
...-4-烯-3,20-二酮,—钠盐。其结构式为:分子式为:C25H33NaO8分子量:484.52【性状】本品为白色或几乎白色的疏松块状物。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。氢化可的松琥珀酸钠是氢化可的松的盐类化合物。具有抗炎、抗过敏和...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用依他尼酸钠
...基)-2,3-二氯苯氧基]乙酸钠。结构式:分子式:C13H11Cl2NaO4分子量:325.12【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】1.对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不...
药品说明书注射用氢化可的松琥珀酸钠
...氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮一钠盐。结构式:分子式:C25H33NaO8分子量:484.52【性状】本品为白色或几乎白色的疏松块状物。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。氢化可的松琥珀酸钠是氢化可的松的盐类化合物。具有抗炎、抗过敏和...
药品说明书注射用硫酸长春新碱
...、长春花碱和长春地辛三者间无交叉耐药现象,长春新碱神经毒性在三者中最强。【药代动力学】静注长春新碱后迅速分布于各组织,神经细胞内浓度较高,很少透过血脑屏障,脑脊液浓度是血浆浓度的1/30~1/20。蛋白结合率75%...
药品说明书注射用维库溴铵
...与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药,如琥珀酰胆碱不同,本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08-0.1mg/kg1分钟内显效,3-5分钟达高峰,维持时间30-9...
药品说明书注射用维库溴铵
...与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药,如琥珀酰胆碱不同,本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08~0.1mg/kg1分钟内显效,3~5分钟达高峰,维持时间...
药品说明书注射用维库溴铵
...与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药,如琥珀酰胆碱不同,本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08~0.1mg/kg1分钟内显效,3~5分钟达高峰,维持时间...
药品说明书泮库溴铵注射液
...间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5-7倍,时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用及儿茶酚胺释放作用,用药后有轻度心率加...
药品说明书地西泮注射液
...药理毒理】本品为长效苯二氮类药。苯二氮类为中枢神经系统抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加...
药品说明书