托吡卡胺滴眼液
...)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶...
药品说明书;眼科用药托吡卡胺滴眼液
...)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...消除T1/2为1.2~7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙诺啡(N-dealkylbuprenorphine)及共轭化合物。大部分(2/3)经粪便以原形排泄,有迹象表明其中部分进入肠肝循环。经尿液排出的...
药品说明书;镇痛药可乐定贴片
...间超过24个月或更长。除了一些人眼干外,未发现与药物相关的眼科异常现象,并且按照专业设计的试验如视网膜电流描记法可见,视网膜功能未改变。与阿米替林合用时,在5天内,盐酸可乐定导致鼠角膜损伤。3.致癌、致突...
药品说明书醋酸甲地孕酮分散片
...抗糖皮质激素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合...
药品说明书;抗肿瘤类L-赖氨酸盐酸盐颗粒剂
...持人体氮平衡的八种必需氨基酸中特别重要,是衡量食物营养价值的重要指标之一,特别是在儿童发育期、病后恢复期、妊娠授乳期,对赖氨酸的需要量更高。由于其在大米、玉米等食物中含量较低,容易造成人体缺乏,被称为...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...消除T1/2为1.2~7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙诺啡(N-dealkylbuprenorphine)及共轭化合物。大部分(2/3)经粪便以原形排泄,有迹象表明其中部分进入肠肝循环。经尿液排出的...
药品说明书醋酸甲地孕酮胶囊
...抗糖皮质激素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合...
药品说明书;抗肿瘤类醋酸甲地孕酮分散片
...抗糖皮质激素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合...
药品说明书复方营养混悬剂
【药品名称】通用名:复方营养混悬剂曾用名:商品名:英文名:CompoundNutritionSuspension汉语拼音:FufangyingyangHunxuanji本品为复方制剂,其组分为每1000ml含:液体混悬剂干混悬剂酪蛋白钠盐(或钙盐)38.0g160.0g大豆油(或中链甘油...
药品说明书