黑河ADR监测数量质量双提高
...医药报讯 2006年至今,黑龙江省黑河市食品药品监管局ADR监测完成数量已达到了往年的8倍以上,同时,在报告质量上有所突破,在全国新的和严重的ADR病例报告占比不足5%的情况下,该市率先达到了11%。 据悉,该局将ADR监...
药品天地;专业药学;药品不良反应全国ADR监测培训班开班
...品药品监管局药品安全监管司主办的全国药品不良反应(ADR)监测培训班在北京开班。来自31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团药品监管部门的132名相关工作人员接受了培训。 近年来,国家食品药品监管局不断加...
医学教育;科教新闻ADR监测,沉默无法冲破窘境
...业高层最终认为,“如果中药注射液确实有安全问题,早发现比晚发现更好。”“其实当时我们对做不良反应集中监测都很提心吊胆。”苏骁说,他们并非担心产品因不良反应率高而退出市场,而是怕公众对于不良反应的误解。...
药品天地;专业药学;药品不良反应福鼎织密药品不良反应监测网全市设26个监测点
...发展的药品不良反应监测网络,近年来全市共建立了26个ADR监测点,2010年ADR报告数量较上年同期增长了11.2%。 自2010年初,福鼎市局加强与卫生部门合作,推进ADR监测工作的开展,目前已在全市二级医院、非公有制医院、乡镇...
药品天地;专业药学;药品不良反应石门县中医院85例药品不良反应报告分析
...过的药物和处方进行了解,以免引起药物蓄积中毒和及时发现不良反应的先兆,提高警戒。积极开展临床药学工作,提高临床合理用药水平,避免了不合理的用药导致不良反应发生。患者在服用药物时不可擅自用药,不要盲目迷...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2008年第4卷第2期如何完善基层ADR监测管理制度
...赘述了。我想强调的是,如果对上述原因进一步分析就会发现,其实基层药品不良反应监测工作进展缓慢的根本原因在于管理制度不健全。目前主要缺失的是这几个制度: 一是监测机构管理制度。虽然监管部门要求各涉药单...
药品天地;专业药学;药品不良反应阿霉素小鼠肾病模型的建立及IL18结合蛋白干预的实验研究
...种小鼠30只,随机分为正常对照组、阿霉素肾病造模组(ADRMCN组)、IL18结合蛋白治疗组(IL18BP治疗组)3组,用阿霉素7.5mg/kg尾静脉注射进行造模,治疗组于第5、7、12、21天腹腔注射0.5mg/kg剂量mIL18BP(鼠源性IL18结合蛋...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第1期企业对ADR监测心情复杂沉默无法冲破窘境
...业高层最终认为,“如果中药注射液确实有安全问题,早发现比晚发现更好。” “其实当时我们对做不良反应集中监测都很提心吊胆。”苏骁说,他们并非担心产品因不良反应率高而退出市场,而是怕公众对于不良反应的误...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于医疗纠纷领域中非诉讼纠纷解决机制构建问题的探讨
...人也可以向当事人提供有关程序进行的信息;(2)事实发现(Fact-finding)——由中立人进行调查,并根据纠纷的事实出具一份无约束力的报告;(3)达成一致意见(Consensus-building)——由中立的第3方(通常是一位...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第2期中药注射剂考究
...持不懈。2中药注射剂的不良反应中药注射剂不良反应的发现和发生有多种原因,而与处方及制剂的关联性应有辨别,客观存在的事物,有的可以预见或预防,但是,有的不可能预见或预防。药物不良反应(ADR)的发生和性质有...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第5期