酮洛芬肠溶胶囊
...收仍较完全。一次给药后约0.5~2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出,以原形物排出可达10%。老年人、肝肾...
药品说明书氯贝丁酯胶囊
...率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高,可达95%~97%。口服单次剂量后2~6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2~5日内出现,停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6~25小时。口服后在...
药品说明书海藻酸铝镁颗粒
...食管粘膜而避免胃酸的侵袭,起到辅助治疗的作用。【药代动力学】口服后绝大部分自粪便排出体外。【适应症】用于反流性食管炎、胆汁反流性胃炎。【用法用量】【不良反应】无药理上的毒、副作用,极少数人可出现恶心。...
药品说明书注射用头孢唑林钠
...或略超过同期血药浓度。胎儿血药浓度为母体血药浓度的70%~90%,乳汁中含量低。本品蛋白结合率为74%~86%。正常成人的血消除半衰期(t1/2b)为1.5~2小时,老年人中可延长至2.5小时。肾衰竭患者的t1/2b可延长,内生肌酐清除...
药品说明书;抗感染药左甲状腺素钠片
...西平和苯妥英钠加快左甲状腺素钠代谢,可将甲状腺素从血浆蛋白中置换出来;4.本品与强心甙一起使用,须相应调整强心甙用量;5.左甲状腺素钠也会增加拟交感性药物的作用;6.左甲状腺素钠增加儿茶酚胺受体敏感性,因...
药品说明书酞丁安滴眼液
...主要成分为酞丁安,其化学名为3-邻苯二甲酰亚氨基-2-氧代丁醛-1,2-双缩氨基硫脲与二氧六环的包含物。化学结构式如下:分子式:C14H15N7O2S2分子量:377.45【性状】本品为淡黄色混悬液。【药理毒理】本品为抗病毒药。具有抗沙...
药品说明书;抗感染药甲氧氯普胺片
...学】易自胃肠道吸收,进入血液循环后,13~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有别。口服30~60分钟后开始作用,持续时间一般为l~2小时。经肾脏排泄,口服量约有85%...
药品说明书;消化系统用药苯巴比妥钠注射液
...进入脑组织的速度较慢,能通过胎盘,血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期(T1/2)成人为48~144小时,小儿为40~70小时,肝、肾功能不全时半衰期(T1/2)延长。约65%在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄糖醛酸...
药品说明书复方氨基酸注射液(17AA)
...(C6H14N2O2·C2H4O2)4.75g甘氨酸(C2H5NO2)7.80gL-甲硫氨酸(C15H11NO2S)2.70gN-乙酰-L-酪氨酸(C11H12NO4)0.49gL-苯丙氨酸(C9H11NO2)2.50gL-丝氨酸(C3H7NO3)7.00gL-色氨酸(C11H12N2O2)1.05gL-脯氨酸(C5H9NO2)7.00gL-苏氨酸(C4H9NO3)2.70gL-谷氨酸(C5H9NO4)11.00gL-缬氨酸(C5H11NO2)2.30gN-...
药品说明书地西泮片
...浓度达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢,代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西泮等,亦...
药品说明书