己酮可可碱缓释片
...。其化学名为3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧化己基)-1H-嘌呤2,6-二酮。化学结构如下:分子式:C13H18N4O3分子量:278.31【性状】本品为粉红色薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色或类白色。【药理毒理】本品为非特异性外周血管扩...
药品说明书安吖啶注射液
...活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内...
药品说明书;抗肿瘤类安吖啶注射液
...活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内...
药品说明书红霉素肠溶微丸胶囊
...疗时,两者不宜同用。5.除二羟丙茶碱外,红霉素与黄嘌呤类同用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加,这一现象在同用六日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与红霉素血清峰值成正比。因...
药品说明书羟基脲片
...酸还原酶抑制剂,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小...
药品说明书;抗肿瘤类输血用2号抗凝液
...7·H2O)、磷酸二氢钠(NaH2PO42H2O)、葡萄糖(C6H12O6)与腺嘌呤(C5H5N5)的灭菌水溶液。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为输血、储血的抗凝剂。钙为凝血过程中必需物质,可促进...
药品说明书羟基脲片
...酸还原酶抑制剂,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小...
药品说明书输血用1号抗凝液
...7.H2O)、磷酸二氢钠(NaH2PO4.2H2O)、葡萄糖(C6H12O6)与腺嘌呤(C5H5N5)的灭菌水溶液。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为输血、储血的抗凝剂。钙为凝血过程中必需物质,可促进...
药品说明书茶苯海明含片
...茶苯海明。其化学名称为:1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮和N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺。化学结构式如下:分子式:C17H21NO?/FONTC7H7C1N4O2分子量:469.97【性状】本品为绿白相间椭圆性片。【药理毒理】据资料...
药品说明书维生素B2片
...素B2转化为黄素单核苷酸(flavinemononucleotide,FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(flavineadeninedenucleotide,FAD),均为组织呼吸的重要辅酶,并可激活维生素B6,将色氨酸转换为烟酸,并可能与维持红细胞的完整性有关。【药代动力学】由胃肠...
药品说明书