固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展
...中毛细管内壁的修饰。溶胶-凝胶涂层技术,主要是利用含羟基的甲基聚硅氧烷预聚物作为基本骨架,由预聚物、涂层主成分、催化剂、溶剂和钝化剂组成的溶胶-凝胶溶液,于酸性或碱性条件下经过水解和浓缩,形成凝胶,再经老化、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展
...中毛细管内壁的修饰。溶胶-凝胶涂层技术,主要是利用含羟基的甲基聚硅氧烷预聚物作为基本骨架,由预聚物、涂层主成分、催化剂、溶剂和钝化剂组成的溶胶-凝胶溶液,于酸性或碱性条件下经过水解和浓缩,形成凝胶,再经老化、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门高效液相色谱柱的选择
...氰基团(CN,CPS)的键合相填料。 由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中各组分的极性大小,即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定...
医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器湖南省丝虫病防治的成本-效果分析
...果按不同的防治方案进行分期分析,反复查治时期、普服乙胺嗪药盐时期及丝虫病防治工作全期的成本-效果比分别为每降低1%微丝蚴率需投入经费(以人民币元计算)44.97、268.04和161.41万元,平均每100人微丝蚴率降低1%需投入25.14...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第1期高效液相色谱法测定白花蛇舌草中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量
【摘要】目的建立测定白花蛇舌草中3,4-二羟基苯甲酸甲酯含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ODS柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸水溶液(15∶85,V/V)为流动相,在254nm波长处检测。3,4-二羟基苯甲酸甲酯浓度在2.5~50μg·ml-...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文扑热息痛生产方法不断革新——新工艺更加重视环保、经济
...生产成本低等特点。还有企业采用新型二步合成法,即对羟基苯乙酮肟重排法。该法是一个环境友好的合成工艺,没有副产物产生,产品后处理简单,生产成本低,可以提高生产企业的技术水平,降低成本,减少污染。 在我...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术消斑颗粒质量标准的研究
...行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对颗粒中2,3,5,4ˊ四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷进行了含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;2,3,5,4ˊ四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷在0.131~1.965μg范围内呈良...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文特非那丁胶囊
...适用性试验用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,以甲醇-三乙胺磷酸盐缓冲液(取磷酸3.5ml,加水450ml,三乙胺11ml,用三乙胺或磷酸调节PH7.0,用水稀释至500ml)(80∶20)为流动相,检测波长为235nm,理论板数按特非那丁峰计算应不...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分环境水样中二甲胺和二乙胺的检测方法比较
...气相色谱/质谱法(HSGC/MS)测定环境水样中的二甲胺和二乙胺。优化的实验条件如下:载气为高纯氮气,流速为1mL/min,柱温:35℃,保持15min,以5℃/min速度升至80℃(GC);顶空温度80℃,平衡时间30min,柱温50℃,离子源温度230℃(HSG...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例普拉洛芬的合成方法改进
...了氯甲基化反应,再与KCN发生取代,产物的α-H与碳酸二乙酯发生亲核取代反应,最后经过水解得到(Ⅰ)。由于氯甲基化反应需要过量的盐酸、ZnCl2和苛刻的工艺条件,收率较低,还产生大量的副产物,同时ZnCl2和KCN的毒性...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第2期