慢性非传染性疾病综合防控示范区工作指导方案
...(六)加强基层慢性病防治,规范慢性病患者管理。落实国家基本公共卫生服务规范,加强慢性病患者规范化管理,提高社区高血压和糖尿病管理率。建立慢性病管理信息系统,开展慢性病管理效果评估。强化慢性病患者自我管...
法规文件;指导方案食品安全风险监测管理规定
...ǎnlǐguīdìng基本信息:《食品安全风险监测管理规定》由国家卫生健康委于2021年11月4日《关于印发《食品安全风险监测管理规定》的通知》(国卫食品发〔2021〕35号)印发,自发布之日起实施。原卫生部、工业和信息化部、原...
法规文件;食品安全居民健康卡生产单位及产品备案管理办法
...条备案单位须具有高新技术企业证书;芯片、成卡须具有国家IC注册中心颁发的集成电路IC卡注册证书。第十二条芯片备案单位还须具有以下条件:(一)须具有国家信息产业主管部门颁发的集成电路设计企业认定证书;(二)...
辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...;(二)药械出入库复核;(三)药械质量问题报告以及不良反应(事件)的监测和报告;(四)药品调配和复核及药品保管养护;(五)药品有效期监控;(六)制剂的配制、保管和使用;(七)医疗器械使用和维护保养;(...
管理办法;法规文件中药注射剂安全性再评价工作方案
...工艺和处方核查、全面排查分析评价、有关评价性抽验、不良反应监测、药品再评价和再注册等工作,进一步规范中药注射剂的研制、生产、经营、使用秩序,消除中药注射剂安全隐患,确保公众用药安全。二、工作任务目前,...
法规文件放射性药品管理办法
...须负责对使用的放射性药品进行临床质量检验,收集药品不良反应等项工作,并定期向所在地卫生行政部门报告。由省、自治区、直辖市卫生行政部门汇总后报卫生部。第二十六条放射性药品使用后的废物(包括患者排出物),...
法规文件2010年全国麻疹疫苗强化免疫活动方案
...化免疫活动现场接种点应有负责组织、预检登记、接种、不良反应处置的工作人员,现场工作人员数量要根据接种对象数量进行适当调整,做到接种对象核实、接种前告知、健康状况询问、规范接种和登记等各个环节均有专人负...
法规文件单采血浆站管理办法
...血浆者,应当告知特殊免疫的意义、作用、方法、步骤和不良反应,征得供血浆者本人书面同意后,方可按照国家规定的免疫程序进行免疫。免疫情况和不良反应处理应当详细记录。第二十九条单采血浆站在每次采集血浆前,必...
法规文件预防与控制医院感染行动计划(2012-2015年)
...015年,建立符合我国国情的医院感染监控体系,初步形成国家、省级、医疗机构三级医院感染监控网络,实施科学、有效监控,及时反馈监测信息,持续改进医院感染管理工作,提升医院感染监控水平。(二)具体目标。:1.规...
法规文件WS/T 655—2019 呼吸机安全管理
...2019《呼吸机安全管理》(Safetymanagementforlungventilator)由国家卫生健康委于2019年10月18日《关于发布《医疗机构消防安全管理》等8项卫生行业标准的通告》(国卫通〔2019〕13号)发布,自2020年5月1日起施行。发布通知:关于发布...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;呼吸机