辉瑞制药:被罚3500万美元和解非法营销案
8月7日,辉瑞公司宣布,同意向美国41个州和华盛顿特区支付3500万美元,以和解有关其子公司惠氏非法营销药物Rapamune,并鼓励医生和医院进行标签外使用的指控。去年7月,辉瑞已就这一指控与美国司法部达成了和解,和解金额...
医药经济;生物技术;技术要闻辉瑞强生出局—礼来solanezumab成阿尔茨海默氏症最后希望
辉瑞(Pfizer)及强生(JNJ)于8月6日宣布,阿尔茨海默氏症药物bapineuzumabIV在2个III期试验中失败,双方已停止了该药的临床开发项目。目前,对于数以百万计的阿尔茨海默氏症患者来说,礼来(EliLilly)实验性药物solanezumab,可能...
行业资讯;临床快报;神经科世界十大值得关注的三期临床试验的重磅新药
...级新药竞争依旧激烈,百时美施贵宝、默沙东、赛诺菲、辉瑞、诺华、罗氏都有产品在列。 NO.1Nivolumab 公司:百时美施贵宝 研发阶段:Ⅲ期 药理类别:抗程序性死亡因子-1(PD-1)单克隆抗体 2020年销量:60.1亿...
药品天地;专业药学;药学研究“西乐葆”存在安全问题辉瑞尚无召回计划
全球最大制药巨头辉瑞公司在其官方网站上公开称,近期一项研究结果表明,大量服用该公司生产的西乐葆将会增大患者患心血管疾病的风险。昨天,该公司相关人士接受采访时表示,针对该项研究结果,公司将立刻采取相应行...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关辉瑞和Monogram公司共同推广HIV趋化性测定法
2006年06月12日搜药在线33据报道,美国辉瑞制药公司(Pfizer)和美国Monogram生物科学公司日前宣布,将Monogram公司的HIV共受体趋化性检测法在全球范围内推广。CD4细胞或者T细胞是免疫细胞,能保护机体免于感染,HIV攻击这些细胞,...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS美国辉瑞戒烟药可致精神疾病400万人已服用
...报讯近日,美国食品和药物管理局(FDA)说,美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病,甚至致人自杀,而且“这种可能性不断增加”。 今天上午,记者从市药品不良反应监测中心获悉,截至目...
药品天地;专业药学;药品不良反应加卫生部警告慎用辉瑞戒烟药或致精神问题
...可能引发抑郁、自杀等严重的精神问题。 畅沛是美国辉瑞公司生产的非尼古丁戒烟处方药。加卫生部发表的声明说,自从畅沛2007年4月在加上市以来,“大量服用畅沛的患者经历了情绪烦躁、抑郁、有敌意、行为冲动、有自...
药品天地;专业药学;药品不良反应辉瑞发布在研非小细胞肺癌药II期临床数据
辉瑞近日公布了非小细胞肺癌在研药CP-751,871的II期临床实验结果,此次实验主要检测了这种药物的安全性和疗效。实验数据显示,病程处于III/IV期的非小细胞肺癌患者使用CP-751,871+卡铂(carboplatin)和paclitaxel(n=97)治疗之后...
药品天地;专业药学;药学研究辉瑞和SFJ共同合作开展肺癌药物III期临床研究
辉瑞公司和SFJ医药达成合作意向,将共同展开关于肺癌药物dacomitinib的后期临床研究。这种化合物是一种泛人类表皮生长因子受体(pan-HER)抑制剂。III期研究将在亚洲和欧洲多个地方展开研究,目的是评估dacomitinib用于局部和转...
药品天地;专业药学;药学研究辉瑞发布III期ALO-02开放性及安全性研究结果
辉瑞发布III期ALO-02开放性及安全性研究。ALP-02是一种盐酸羟考酮和纳曲酮盐酸盐延长释放胶囊,用于治疗中重度慢性非癌性疼痛。ALO-02-10-3001研究对中重度慢性非癌性疼痛进行了至少三个月阿片类止痛剂治疗。此次研究目的是评...
药品天地;专业药学;药学研究