高速逆流色谱技术在中草药有效成分分离中的应用
...先对系统体系选择和优化,利用所选的最佳体系正己烷一二氯甲烷一乙腈(4:3.8:2)用制备型HSCCC从100mg番茄糊中分离得到8.6mg番茄红素。3结束语利用HSCCC,中草药粗提物的分离纯化以及制备可同步完成,通过选择合适的溶剂体...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定猪血清中的依维菌素
...果表明,在相同的条件下,乙酸乙酯的提取效率为94.3%;二氯甲烷的提取效率为26.7%。正己烷、乙醚的提取效率为74.0%。故选用乙酸乙酯作为提取剂。2.00ml乙酸乙酯的提取效率小于70%,4.00ml提取效率为94.3%,本法选用4.00ml乙...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例气相色谱法检测疑似毒鼠强中毒样品的可行性探讨
...、剩菜)、鼠药袋、洗胃液。 1.2试剂苯、乙酸乙脂、二氯甲烷、无水硫酸钠(以上试剂均为分析纯)、二氧化二铝、活性炭。毒鼠强标准液由山东省疾控中心提供(浓度为1ug/mL)。 1.3仪器气相色谱法(岛津GC—14C,附...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第12期新编水产药物应用表解
...T 漂白粉 漂粉精 二氧化碳 次氯酸钠 二氯民划氰脲酸钠 三氯异氰脲酸 二氯海因 溴氯海因 溴氯海因 碘 聚维酮磺 高锰酸钾 过氧乙酸 过氧化氢…… 三、鱼用激素与麻醉剂 ...
医源资料库;医源书店;药学萘普生钠
...置分液漏斗中,加水20ml溶解,加盐酸液(1mol/L)5ml,用二氯甲烷提取3次(20,20与10ml)弃去二氯甲烷层,水层依法检查(中国药典1985年版二部附录38页第一法),含重金属不得过百万分之二十。 含量测定:取本品约0.2g,精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分LC-MS/MS方法检测水产品中孔雀石绿和隐形孔雀石绿
...腈重复提取残渣一次,合并上清液。于分液漏斗中加入50mL二氯甲烷,30mL水,振摇2分钟,静置分层,收集下层有机层于250mL旋蒸瓶中。45℃旋转蒸发近干。在旋蒸残渣中加入5mL乙腈,漩涡振荡器,溶解残渣,待净化。3.净化活化/平衡...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例萘普生钠
...置分液漏斗中,加水20ml溶解,加盐酸液(1mol/L)5ml,用二氯甲烷提3次(20,20与10ml)弃去二氯甲烷层,水层依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第一法)。含重金属不得过百万分之二十。 含量测定:取约0.2g,精密称定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分第十六章 羧酸及其衍生物--第一节 羧酸
...PKa1.甲酸HCOOH3.772.乙酸CH3COOH4.763.氯乙酸ClCH2COOH2.864.二氯乙酸Cl2CHCOOH1.295.三氯乙酸Cl3CCOOH0.656.溴乙酸BrCH2COOH2.907.碘乙酸ICH2COOH3.188.氟乙酸FCH2COOH2.669.三氟乙酸F3CCOOH强酸10.丁酸CH3CH2CH2COOH4.8211.α-氯丁酸2.8412.β-氯丁酸4.0...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学农药残留分析的质量控制
...沸点61.2℃的馏分。置于棕色试剂瓶中避光保存。 ⑾.二氯甲烷:是常用溶剂,特别在液——液分配净化中。一般二氯甲烷可直接重蒸馏后使用。如果需要进一步提纯,可按三氯甲烷的提纯方法进行处理。收集沸程39~41℃的馏...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例奥沙拉秦钠
...,减失重量不得过1.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。二氯乙烷照有机溶剂残留量测定法(中国药典95年版二部附录Ⅷ第二法)测定。气相色谱条件用直径为0.25mm苯二乙烯—乙基苯型高分子多孔小球作为固定相,柱温180℃,气...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分