重症肌无力样综合征
...膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。疾病描述:各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受...
疾病;神经内科妊娠合并重症肌无力
...hēnhébìngzhòngzhèngjīwúlì疾病别名妊娠合并假麻痹性重症肌无力,妊娠合并重症肌无力症疾病代码ICD:O99.3疾病分类妇产科疾病概述重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于...
疾病;妇产科内分泌性肌病
...眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性瘫痪、甲亢性或甲减性重症肌无力、甲减性肌病等。2.皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroidpolymyopathy)是广泛应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变,类似于Cushing综合征并发肌肉改变。皮质激素缺乏,...
疾病;神经内科类重症肌无力综合征
...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病Eaton-Lambert氏综合征
拼音:Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述:又称,类重症肌无力综合征;肌无力—肌病综合征;癌肿伴肌无力综合征。病因病理病机:多数伴发于癌肿,以小细胞型肺癌最多见。由于运动神经末稍乙酰胆碱的释放减少,使神经肌肉传...
疾病肌无力样综合征
...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病老年人重症肌无力
拼音:lǎoniánrénzhòngzhèngjīwúlì疾病别名老年重症肌无力,老年人假麻痹性重症肌无力,老年人重症肌无力症,老年人肌无力性假麻痹,senilemyastheniagravispseudoparalytica,senilemyasthenicpseudoparalysis疾病代码ICD:G70.0疾病分类老年病科疾病概述...
疾病;老年病科类固醇肌病
...慢性类固醇肌病较急性常见,起病隐匿,主要表现为盆带肌无力,并逐渐进展,波及肩胛带肌和四肢近端肌群。急性类固醇肌病多见于接受皮质类固醇治疗的持续性哮喘或阻塞性肺病的重症患者,起病急骤,可迅速累及四肢肌群...
疾病;神经内科抗重症肌无力药
拼音:kàngzhòngzhèngjīwúlìyào英文:antimyasthenic简介重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶...
朗-伊二氏综合征
...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病