曼陀罗及其主要化学成分研究进展
...碱如下:托品酮、托品、假托品、古豆碱、古豆醇碱、3-羟基-6,7-环氧阿托品、东莨菪醇、蒗菪苷、3-乙酰阿托品、3,6-二羟基阿托品、3-阿托品、3-甲基阿托品巴豆酰、3-阿托品巴豆酰、红古豆减、N-甲基吡咯烷古豆碱、3a-6-羟基...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC培训教程固定相和流动相
... 将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相称为化学键合相。这类固定相的突出特点是耐溶剂冲洗,并且可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离的选择性。 1.键合相的性质 ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门HPLC的固定相和流动相
...相将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相称为化学键合相。这类固定相的突出特点是耐溶剂冲洗,并且可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离的选择性。 1.键合相的性质目...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门利百素凝胶
【主要成分】 每100g凝胶含七叶皂甙1.0g,二乙胺水杨酸5.0g。 【药理作用】 二乙胺水杨酸可以抑制前列腺素及其他炎性介质的合成。由于抑制炎性介质的释放,从而减轻了炎症所引起的一系列症状,如红、肿(水肿)、热、...
药品天地;专业药学;新药橱窗TLC展开剂选择及显色剂的总结
...脱。 又如对于C-27甾体皂甙元类成分,能因其分字中羟基数目的多少而获得分离:将混合皂甙元溶于含有5%氯仿的苯中,加于氧化铝的吸附柱上,采用以下的溶剂进行梯度洗脱。如改用吸附性较弱的硅酸镁以替代氧化铝,由...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门中药指纹图谱指标成分1500种
...erZeylenl2,6-diisonicotinicesterZn—MT5-HTPCHINESENAME(刺)芒柄花素,7-羟基-4’甲氧异黄酮1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖1,8二羟基蒽醌10-甲氧基美迪紫檀素10-姜酚10-羟基-Δ2-葵烯酸,王浆酸10-羟基葵烯酸10-羟基喜树碱10-脱乙酰基巴卡丁III12-羟基断...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱双氯芬酸二乙胺
正式名:双氯芬酸二乙胺医学加加 汉语拼音:ShuanglüFensuanEryi‘an医学加加www.medipp.com 标准号:WS-215(X-188)-2000www.medipp.com 拉丁文或英文:DiethylamineDiclofenatemedipp.com 主要活性成分:本品为[(2,6-二氯苯)-氨基]-苯乙...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分中草药辣蓼近年来的研究进展
...硫、l一溴一2,3.3一三氟环丙烯、2一[4一二甲氨基苯]3一羟基一4H一色烯一4一酮。蔡玲等对水蒸气蒸馏提取水蓼挥发油并鉴定出其中20种成分,主要含有2,4a,5,6,7,8一六氢一3,5,5,9一四甲基一苯并环庚三烯(10.13%)、7一b...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药气相色谱维修维护经验
...采用较高容量的固定相2.峰干扰清洁样品,调整流动相3.硅羟基作用加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.同前(四)4同前(四)45.同前(四)3同前(四)36.死体积或柱外体积过大连接点降至最低,对所有连...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养高效液相色谱法测定何首乌及制首乌中羟芪衍生物的含量
...压柱色谱法,从中分离得到羟芪衍生物—2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,并以此对照建立了测定方法。结果:采用C18色谱柱,25%乙腈为流动相,320nm检测。线性关系考察,回归方程为:Y=1024.04+1588084.61X,r=0.9999。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例