注射用盐酸表阿霉素
...阿霉素快,平均血浆半衰期约40小时,主要在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内,9~10%的给药量由尿排出,4天内,40%的给药量由胆汁排出,该药不通过血脑屏障。对有肝转移和肝功能受损的病人,该药在血浆中的浓度维持时...
药品说明书;抗肿瘤类注射用甲氨蝶呤
...的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;约10%通过胆汁排泄,T1/2α为1小时;T1/2β为二室型:初期为...
药品说明书;抗肿瘤类丙硫异烟胺片
...效血药浓度可持续6小时,t1/2约3小时。主要在肝内代谢。经肾排泄,1%为原形,5%为有活性代谢物,其余均为无活性代谢产物。【适应症】本品仅对分枝杆菌有效,本品与其他抗结核药联合用于结核病经一线药物(如链霉素、异...
药品说明书六甲密胺胶囊
...特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、...
药品说明书;抗肿瘤类膦甲酸钠注射液
...达575mmol/L。其血消除半衰期(t1/2b)为3.3~6.8小时,主要经肾小球过滤和肾小管分泌排泄,约80%~87%自肾排出。【适应症】本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐...
药品说明书氯沙坦钾片
...疗剂量水平上服药。【药代动力学】本品口服吸收良好,经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3−4小时达到峰值。半衰期分别为2小时...
药品说明书六甲密胺片
...特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子...
药品说明书;抗肿瘤类注射用尿激酶
...在人体内药代动力学特点尚未完全阐明。本品静脉给予后经肝脏快速清除,血浆半衰期≦20分钟。少量药物经胆汁和尿液排出。肝硬化等肝功能受损患者其半衰期延长。【适应症】本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括...
药品说明书氨苯蝶啶片
...16小时(平均12.5小时)。吸收后大部分迅速由肝脏代谢,经肾脏排泄,少数经胆汁排泄。【适应症】主要治疗水肿性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等,以及肾上腺糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留,...
药品说明书;抗组胺药利巴韦林滴鼻液
...,可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。在肝内代谢。主要经肾脏排泄,也可经乳汁排出。【适应症】适用于流行性感冒。【用法用量】滴鼻,一次1~2滴,每1~2小时1次。【不良反应】大量使用本品可能会产生与全身用药相同的不...
药品说明书